造血調(diào)控因子HAPO、PF4對造血干細胞調(diào)節(jié)的體內(nèi)外研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、　 本文采用細胞液體培養(yǎng)、半固體培養(yǎng)、免疫熒光標(biāo)記流式細胞儀測定、顯微鏡觀察照相等方法，對造血調(diào)控因子HAPO、PF4對造血干細胞體內(nèi)外調(diào)節(jié)進行了研究。結(jié)果顯示，在加SCF、TPO、IL-3的無血清無基質(zhì)培養(yǎng)體系中，培養(yǎng)的人骨髓CD133+細胞，7天時流式細胞儀測定對照組CD133+細胞含量為41.92％，HAPO組CD133+細胞含量為56.70％；擴增7天時，流式細胞儀測定對照組細胞粘附分子CD31細胞含量對照組為68.27％，H

2、APO組CD31細胞含量為76.89％；細胞粘附分子CD49d表達對照組80.11％、HAPO組CD49d細胞含量為88.17％；14天時顯微鏡觀察原對照組生成3-6個集落/ml/dish，原HAPO組生成63-93個集落/ml/dish，HAPO組再次生成的集落數(shù)明顯高于對照組(p＜0.01)；5.將1×105個CD133+細胞加入到5μmtranswell中測定HAPO的趨化功能。研究表明，HAPO具有促進人骨髓CD133+細胞增殖

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