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文檔簡介
1、該研究工作采用差異顯示反轉錄PCR(DDRT-PCR)技術對誘導激活的人臍靜脈內皮細胞和非地細胞mRNA進行了差異顯示分析,共獲得差異表達的cDNA片段87條.選擇明顯差異表達的35條cDNA片段進行克隆、測序,并逐一對誘導和非誘導內皮細胞的RNA進行了Northern雜交分析,其中18條cDNA片段呈陽性雜交結果與差異顯示譜一致.為了用差示cDNA片段來獲得結構完整的新基因,該文選擇了9個新ESTs作為混合探針,并對人主動脈cDNA文
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