局部注射丹參酮Ⅱ-A對(duì)兔牙周膜內(nèi)VEGF及破骨細(xì)胞的影響.pdf

1、目的：研究局部注射丹參酮II-A對(duì)正畸牙移動(dòng)牙周膜壓力側(cè)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子及破骨細(xì)胞的影響。
　　方法:選取20只健康雄性大耳白兔，隨機(jī)分成5組，分別為第1天組、第3天組、第7天組，第14天組和第21天組，每組4只。制作兔雙側(cè)下頜牙移動(dòng)的模型。丹參酮II-A磺酸鈉注射液0.36mg/d每日一次于左側(cè)下頜第一磨牙近中牙齦粘膜下注射，作為實(shí)驗(yàn)組。右側(cè)注射等量生理鹽水作為對(duì)照組。分別持續(xù)注射藥物1、3、7、14、21天后麻醉處死動(dòng)物并切取

2、牙周組織制作切片，進(jìn)行HE染色、抗酒石酸酸性磷酸酶染色和VEGF免疫組化染色。測(cè)量石膏模型上牙移動(dòng)的距離。光鏡下觀察牙周組織變化，計(jì)數(shù)壓力側(cè)破骨細(xì)胞數(shù)量和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子的平均染色強(qiáng)度。
　　結(jié)果：除第1天組外，其余各組實(shí)驗(yàn)組牙移動(dòng)距離大于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），實(shí)驗(yàn)組牙周膜壓力側(cè)破骨細(xì)胞數(shù)量高于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），實(shí)驗(yàn)組牙周膜內(nèi)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子平均染色強(qiáng)度高于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<