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文檔簡(jiǎn)介
1、目的: 1.大約百分之三十至四十的小細(xì)胞肺癌(SCLC)首次臨床治療時(shí)處于局限期,他們的中位生存期是15至20個(gè)月,大約百分之二十至四十的局限期小細(xì)胞肺癌(LS—SCLC)患者生存期超過(guò)兩年,這在小細(xì)胞肺癌已被認(rèn)為是“長(zhǎng)期”生存。在過(guò)去的幾十年,在北美和其他國(guó)家,局限期小細(xì)胞肺癌患者的存活率已被證實(shí)有了一定程度的改善。綜合療法是治療局限期小細(xì)胞肺癌的標(biāo)準(zhǔn)治療方法,并能顯著改善患者的生存。本研究試圖探討和界定已知及尚有爭(zhēng)議的,影響
2、局限期小細(xì)胞肺癌預(yù)后因素的重要性,特別是吸煙狀況和治療方案。 2.在不同類(lèi)型的肺癌中,小細(xì)胞肺癌預(yù)后最差;聯(lián)合放療和化療是標(biāo)準(zhǔn)的治療方法。然而,不同的治療方法結(jié)果也各有不同;治療過(guò)程中化療藥物的代謝速度和DNA損傷的修復(fù),被認(rèn)作是不同的原因。本研究在谷胱甘肽合成和DNA修復(fù)途徑中,選擇基因單核苷酸多態(tài)性標(biāo)記的方法,以便進(jìn)一步核實(shí)它們與小細(xì)胞肺癌患者生存的關(guān)系。 材料和方法: 1.本項(xiàng)研究涉及1997年至2008年
3、,在美國(guó)梅奧醫(yī)院(Mayo Clinic),284例局限期小細(xì)胞肺癌患者的診治和后續(xù)跟蹤,分短期生存者(<2年,163例)和長(zhǎng)期生存者(>2年,121例)兩組,我們還根據(jù)患者自己的煙齡、確診后戒斷的時(shí)間等細(xì)分了五組。五組界定如下:(1)從未吸過(guò)煙及確診前10年或更早就已戒煙,(2)戒煙3—9年,(3)戒煙1—2年,(4)確診后戒煙,和(5)從未戒煙。吸煙的“劑量”或“強(qiáng)度”被定義為自我報(bào)告的每天包數(shù)(PPDs),以及吸煙史的長(zhǎng)短及總的包
4、/年數(shù)。 按年齡,性別,吸煙史,體力狀況評(píng)分(PS),腫瘤復(fù)發(fā)或進(jìn)展以及治療情況,用Cox比例風(fēng)險(xiǎn)模型等項(xiàng)為基礎(chǔ)進(jìn)行評(píng)估。 2.用248例混合性(局限期加廣泛期)小細(xì)胞肺癌(確診時(shí)間為1997—2006年間)血液DNA,從49種基因進(jìn)行單核苷酸多態(tài)性標(biāo)記、谷胱甘肽和DNA修復(fù)途徑的分型。我們選擇了與谷胱甘肽途徑相關(guān)的基因,即選擇包括同工酶和膜結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白相關(guān)的29種基因。從DNA修復(fù)途徑選擇了另外的20個(gè)基因,這些基因與
5、肺癌或其他癌癥的生存和治療反應(yīng)相關(guān)。使用Illumina GoldenGate custom panel定制設(shè)計(jì)基因型,即419個(gè)為單核苷酸多態(tài)性標(biāo)記,其中,267個(gè)來(lái)自谷胱甘肽途徑,152個(gè)來(lái)自DNA修復(fù)途徑。基因轉(zhuǎn)型率是由每一個(gè)單核苷酸多態(tài)性與Hardy—Weinberg平衡評(píng)估后獲得的。單核苷酸多態(tài)性與基因轉(zhuǎn)型率低于95%,或不在Hardy—Weinberg平衡中,或在本研究群體中是單一的情況,則不進(jìn)行進(jìn)一步分析?;颊哐芯康拿枋鲂?/p>
6、分析:由生存狀態(tài)為指標(biāo)對(duì)248例患者的臨床特點(diǎn)進(jìn)行了首次總結(jié)。為判斷在基本遺傳分析中是否需要變量調(diào)整,對(duì)臨床變量是否與生存有關(guān)進(jìn)行了評(píng)估。對(duì)每個(gè)變量我們都獲得了卡普蘭曲線,并使用Cox比例危險(xiǎn)率回歸方式。本研究在調(diào)整常規(guī)臨床變量后,對(duì)患者生存進(jìn)行了包括單核苷酸多態(tài)性、全基因以及單體型水平的相關(guān)分析。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果: 1.284例局限期小細(xì)胞肺癌患者的人口統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)和臨床資料,顯示了兩個(gè)對(duì)照組的年齡、性別、戒煙狀態(tài)、復(fù)發(fā)或進(jìn)展情
7、況,化療開(kāi)始后一個(gè)月,加上放療和預(yù)防性腦照射有很顯著的生存差別。年輕患者的壽命更有可能超過(guò)兩年。更多的婦女比男子存活期大于兩年。兩組間吸煙狀況和年吸煙量無(wú)顯著差異,然而戒煙顯示出對(duì)于生存的積極影響。局限性小細(xì)胞肺癌患者的復(fù)發(fā)或進(jìn)展縮短了治療后的生存期。而兩組間早期或晚期胸部放射治療無(wú)顯著差異,確診后一個(gè)月就開(kāi)始化療時(shí),更多的病人生存期超過(guò)兩年。聯(lián)合放化療和預(yù)防性腦照射能改善預(yù)后,但不同的化療組合對(duì)生存并沒(méi)有表現(xiàn)出顯著的影響。主要結(jié)果如下
8、:(1)雖然在確診出小細(xì)胞肺癌時(shí),患者吸煙(既往或現(xiàn)吸煙者),和吸煙強(qiáng)度(包/年)都不是顯著的生存預(yù)測(cè)項(xiàng),相比繼續(xù)吸煙者(沒(méi)有戒煙),確診后戒煙的病人死亡風(fēng)險(xiǎn)減少了50%(HR=0.50,95% CI0.36-0.77)。(2)胸部放射治療和鉑類(lèi)藥物為基礎(chǔ)的化療可顯著延長(zhǎng)生存的時(shí)間,但開(kāi)始化療或放射治療的時(shí)間(確診后一個(gè)月內(nèi)或之后)對(duì)生存時(shí)間沒(méi)有顯著影響。(3)其他已知因素調(diào)整后,體力狀況較差并不預(yù)示生存期更短。 2.在成功的3
9、75個(gè)單核苷酸多態(tài)性基因分型中,在調(diào)整年齡、性別、腫瘤分期、治療方式和吸煙史后,21個(gè)明顯與生存有關(guān)。這21個(gè)多態(tài)單核苷酸,位于11個(gè)基因中(7個(gè)在谷胱甘肽、4個(gè)在DNA修復(fù)途徑中)。依據(jù)所觀察到的核苷酸多態(tài)性相關(guān)性,用全基因分析確認(rèn)了11個(gè)基因中的3個(gè):即GSS、ABCC2和XRCC1;經(jīng)單體型分析,確定這三個(gè)基因的單體型組合以及基因所在位置。進(jìn)一步分析確定了在GSS和ABCC2的幾個(gè)單體型均與小細(xì)胞肺癌整體存活率顯著正相關(guān);而在XR
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