乙型肝炎病毒在人類卵母細胞和早期胚胎內(nèi)整合的研究.pdf

1、乙型肝炎是危害人類健康的全球性疾病.全球有20多億人有乙型肝炎病毒(1aepatitis B virus,HBV)的感染史,其中約有3.5億人為HBV的慢性攜帶者.目前,約有1/3的世界人口生活在HBV感染率較高的地區(qū).HBV的感染與8096的原發(fā)性肝細胞癌具有相關(guān)性,每年約有100多萬人死于因HBV感染引起的嚴重肝臟疾病,WHO已將HBV的感染列為世界第九大死亡原因.我國是乙型肝炎的高發(fā)區(qū),乙型肝炎病毒表面抗原(hepatitis B

2、 surface antigen,HBsAg)攜帶者達10﹪-15﹪,每年有50萬-100萬的新增病例. 目前,經(jīng)過適當(dāng)?shù)闹鲃?、被動?lián)合免疫,能夠有效阻斷多數(shù)HBV的感染,但免疫接種后仍然有10﹪～20﹪的嬰兒阻斷失敗,阻斷失敗的原因不明. HBV的傳播途徑有輸血;體液接觸(包括血清、唾液、陰道分泌物、乳汁和精液接觸);宮內(nèi)感染;細胞、組織和器官移植;血液透析工具和藥物靜脈注射等.此外,還有一種新的、尚待證實的傳播方式,

3、即垂直傳播. 垂直傳播:指患者的生殖細胞受病毒感染,在受精時由精子或卵細胞作為載體,將病毒基因帶到胚胎進而使子代患病.按性別劃分,垂直傳播又分為父嬰垂直傳播和母嬰垂直傳播. 阻斷失敗是否與垂直傳播相關(guān)?對于HBV垂直傳播的研究可能有助于這一問題的回答.關(guān)于父嬰垂直傳播,國內(nèi)外學(xué)者對此進行了相關(guān)研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn),精子內(nèi)存在著HBV DNA的整合,并且主要存在于乙型肝炎患者精子頭的膜部和核心部,精子被感染的機制涉及對HBV D

4、NA的主動捕獲,這些研究表明HBV可能通過精子細胞進行垂直傳播.又有研究發(fā)現(xiàn),在母方HBsAg陰性,父方精子HBV DNA陽性的引產(chǎn)胎兒全身多個器官如肝臟、小腸、腎、肺及肌肉組織內(nèi)存在著完整的HBV DNA,并且父嬰間HBV的序列同源性達到98﹪-100﹪.動物實驗表明,將脂質(zhì)體包裹的質(zhì)粒直接注射到雄鼠體內(nèi),HBV DNA能夠進入雄性生殖細胞,整合到宿主基因組內(nèi),并通過自然受精隨精子進入卵母細胞,在早期胚胎中復(fù)制與表達,從而為乙肝患者可

5、能通過受染精子向子代傳播HBV建立了體內(nèi)研究的實驗?zāi)Ｐ?為HBV的父嬰垂直傳播途徑提供了相關(guān)的科學(xué)證據(jù).對于HBV母嬰垂直傳播的研究,由于卵母細胞不易獲得,母嬰傳播過程復(fù)雜,受到多因素、多環(huán)節(jié)的影響,又缺乏理想的動物模型等因素的影響,該項研究很難進行.與此同時,長期以來,一些學(xué)者認為卵母細胞外的透明帶可能阻止外源基因進入卵母細胞.在2006年,有一項研究首次發(fā)現(xiàn)在卵巢組織內(nèi)不同發(fā)育階段的卵母細胞核內(nèi)存在HBcAg的表達,動物試驗表明,H

6、BV能整合進入小鼠卵母細胞內(nèi),并在小鼠的二細胞胚內(nèi)存在復(fù)制與表達,這表明HBV母嬰垂直傳播存在可能.但是,上述相關(guān)人的卵母細胞的研究較少,可重復(fù)性也有待進一步研究證明,此外,目前研究多集中在動物實驗方面,對于處于生物進化的最高層次的人類胚胎尚缺少相關(guān)研究,因此,本研究旨在利用生物素標記的含全長HBV DNA的pBR322-HBV DNA質(zhì)粒探針進行熒光原位雜交(fluorescenece in situ hybirdization,FI

7、SH)檢測HBV DNA是否能整合進入生殖細胞,以及進入生殖細胞內(nèi)的HBV DNA是否能順利通過受精遺傳至早期胚胎,從而為HBV的垂直傳播提供直接證據(jù). 材料與方法: 選擇2006年6月-2007年1月在浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院就診行輔助生育技術(shù)治療并經(jīng)ELISA檢查的16例女方HBsAg陽性的35個未受精卵,22對女方HBsAg陽性夫婦的27個廢棄胚胎、15對男方HBsAg陽性夫婦的26個廢棄胚胎以及8對夫婦雙方H

8、BsAg均為陽性的21個廢棄胚胎,共74個廢棄胚胎為實驗組:24對夫婦雙方HBV兩對半檢測均為陰性的12個未受精卵和34個廢棄胚胎為陰性對照組;Hepa 1175肝癌細胞為陽性對照組.以異硫氰酸熒光素(fluoresceinisothiocyanate,FITC)標記的pBR322-HBV DNA探針進行熒光原位雜交浙江省自然科學(xué)基金資助項目,項目編號Y 206148(fluorescenece in situ hybirdizatio

9、n,FISH)檢測HBV DNA在卵母細胞和早期胚胎基因組內(nèi)的整合,以DIG標記的HBX DNA探針對最后3次洗滌液進行斑點雜交排除HBV DNA陽性信號來自于卵泡液或細胞膜的可能.所有研究對象均無免疫缺陷綜合癥病史.標本的收集經(jīng)醫(yī)院倫理委員會討論批準,并經(jīng)患者知情同意. 結(jié)果： 35個卵母細胞中1個卵母細胞染色體上檢測到特異性的HBV DNA信號,陽性檢出率為2.9﹪(1/35);74個胚胎中11個早期胚胎細胞的1-4

10、個細胞核內(nèi)(含雙原核受精卵到桑椹胚不同發(fā)育階段胚胎)檢測到特異性的HBV DNA信號,胚胎細胞的陽性檢出率為14.9﹪(11/74),兩者間雖存在差異,但無統(tǒng)計學(xué)意義.卵母細胞和胚胎總的陽性率為11.0﹪(12/109).女方曲sag陽性、男方HBsAg陽性和夫婦雙方HBsAg陽性的胚胎陽性檢出率分別為14.8﹪(4/27)、11.5﹪(3/26)和19.0﹪(4/21),各組間陽性檢出率無統(tǒng)計學(xué)差異,并在2個8細胞胚胎的同一個細胞核內(nèi)

11、均檢測到2個HBV DNA信號.早期胚胎內(nèi)檢測到陽性信號的夫婦雙方至少有一方為HBeAg和(或)同時存在preS1陽性的胚胎所占百分比為81.8﹪(9/11).陰性對照卵母細胞和胚胎均未見特異性的HBV DNA信號;陽性對照的肝癌細胞內(nèi)可見特異性的HBV DNA信號.最后3次洗滌液標本斑點雜交檢測HBV DNA陰性,排除了FISH陽性結(jié)果來自細胞膜或卵泡液污染的可能. 結(jié)論： (1)卵母細胞基因組內(nèi)存在HBV DNA的整