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
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文檔簡介
1、日本沼蝦(Macrobrachium nipponinse),俗名青蝦,自然分布于中國、日本、越南以及緬甸等地區(qū),廣泛分布于我國各地淡水水域。是我國最重要的淡水經(jīng)濟(jì)蝦類之一。在養(yǎng)殖水體中,亞硝酸鹽含量是影響日本沼蝦生長發(fā)育的最重要的水質(zhì)指標(biāo)之一,研究和揭示日本沼蝦抵抗亞硝酸鹽脅迫的分子機(jī)制,可以為培育抗逆性強(qiáng)的個體奠定基礎(chǔ);為日本沼蝦養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展,尤其是提高養(yǎng)殖成活率提供重要依據(jù)。
近幾年,Illumina高通量測序技術(shù)成為各
2、物種轉(zhuǎn)錄組分析鑒定的有力工具,在蝦類研究中,與低氧脅迫相關(guān)的高通量測序已有報道,但與亞硝酸鹽相關(guān)的基于Illunina平臺測序方面的研究尚未見報道。本研究將日本沼蝦飼養(yǎng)于亞硝酸鹽濃度為10mg/L(96 LC-50)的環(huán)境下,48h時提取其肝胰腺,并與正常飼養(yǎng)條件下蝦的肝胰腺為對照,進(jìn)行高通量測序和比對檢測。主要研究結(jié)果如下:
?。?)10mg/L濃度的亞硝酸鹽脅迫48h后,日本沼蝦肝胰腺與對照組沼蝦的肝胰腺高通量測序結(jié)果顯示,
3、經(jīng)過測序質(zhì)量控制,共得到34.68Gb Clean Data,各樣品Q30堿基百分比均不小于86.33%,各樣品Clean Data均達(dá)到5.37Gb,De novo組裝后共獲得56,054條Unigene。其中長度在1kb以上的Unigene有14,373條。對Unigene進(jìn)行功能注釋,包括與 NR、Swiss-Prot、KEGG、COG、KOG、GO和Pfam數(shù)據(jù)庫的比對,共獲得19,022條Unigene的注釋結(jié)果。進(jìn)行基因在各
4、樣品中的表達(dá)量分析?;诨蛟诓煌瑯悠分械谋磉_(dá)量,識別差異表達(dá)基因。對差異表達(dá)基因進(jìn)行模式聚類、功能注釋以及富集性分析。
?。?)選擇15個差異表達(dá)的unigenes,用qRT-PCR驗證了在脅迫組和正常組中的表達(dá)差異,結(jié)果顯示,熒光定量檢測結(jié)果與測序結(jié)果的表達(dá)趨勢相一致。進(jìn)一步對差異表達(dá)基因進(jìn)行生物信息學(xué)分析,選取與免疫相關(guān)的影響細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的關(guān)鍵基因進(jìn)行功能研究。
?。?)選取Guaninenucleotide-
5、binding protein和Lysosome兩種關(guān)鍵基因,分別檢測了其肝胰腺在亞硝酸鹽脅迫下不同時間段(4h,10h,24h,48h,72h,96h)的mRNA表達(dá)量,結(jié)果顯示 Lysosome基因在4h時出現(xiàn)表達(dá),10h時表達(dá)量最高。Guaninenucleotide-binding protein基因在10h和48h時表達(dá)量均達(dá)到峰值。這兩種基因在48h時的肝胰腺、鰓和肌肉三種組織中有不同的表達(dá)量,其都在肌肉中的表達(dá)量最高,兩種
6、基因在對抗亞硝酸鹽脅迫時在肌肉組織中的表達(dá)最為活躍。
?。?)對正常飼養(yǎng)條件下的日本沼蝦和亞硝酸鹽脅迫下的肝胰腺進(jìn)行組織學(xué)比較,電鏡觀察結(jié)果顯示,隨著亞硝酸鹽脅迫時間的增加,肝胰腺細(xì)胞逐漸出現(xiàn)壞死現(xiàn)象,管壁細(xì)胞與基膜分離,嚴(yán)重時管壁破裂,這說明亞硝酸鹽脅迫會損傷或破壞肝胰腺的組織結(jié)構(gòu),進(jìn)而會影響肝胰腺的生理功能,影響動物體內(nèi)酶的催化作用和細(xì)胞膜的穩(wěn)定性,進(jìn)而破壞滲透壓的平衡。脅迫48h時,粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體顆粒開始大量脫落,內(nèi)
7、質(zhì)網(wǎng)嚴(yán)重水腫,線粒體內(nèi)部局部瓦解,線粒體雙層膜溶解,出現(xiàn)電子透明區(qū),部分趨于解體;微絨毛變形和少數(shù)破損,表明久效亞硝酸鹽對肝胰臟已構(gòu)成了較大的損傷和破壞,隨著處理時間的延長,對細(xì)胞器的損傷越來越嚴(yán)重。
綜上所述,本研究對日本沼蝦轉(zhuǎn)錄組進(jìn)行測序,獲得了大量的轉(zhuǎn)錄組信息,為日本沼蝦的轉(zhuǎn)錄組研究提供了基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。選擇一些關(guān)鍵基因,得到了其在各組織中的差異表達(dá)情況,進(jìn)一步對差異表達(dá)基因進(jìn)行了研究,推測出在抗亞硝酸鹽脅迫中的關(guān)鍵基因,研究
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