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文檔簡(jiǎn)介
1、本課題旨在研究胰島素的新劑型—可溶性胰島素聚合物微針口腔貼片。微針基質(zhì)是酶切寡聚透明質(zhì)酸鈉,用藥部位為舌下,微針陣列為每平方厘米225(15×15)根針。為了防止藥物在口腔內(nèi)溶解擴(kuò)散,采用PVA與CMC-Na的共混溶液作為背襯層。2型糖尿病模型的建立:腹腔注射鏈脲佐菌素誘導(dǎo)雄性SD大鼠胰島β細(xì)胞選擇性損傷。
主要考察了微針的硬度,通過(guò)扎鋁箔來(lái)考察微針的硬度;把制好的微針放入大鼠的舌下,每隔5 min觀察一次,記錄微針在口腔內(nèi)的
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