RIP1促進順鉑誘導食管癌細胞凋亡及其機制研究.pdf

1、背景和目的:
　　食管癌是常見的消化道惡性腫瘤之一，發(fā)病率居世界第八位；癌癥相關死亡率居第六位。我國是食管癌高發(fā)國家之一，死亡率居第四位，以鱗狀細胞癌多見，且多數食管癌患者出現癥狀且確診時已屬中晚期，并傾向于早期轉移，食管癌的療效及預后欠佳。所以，發(fā)現使食管癌對治療敏感性增強的因素很重要。近年來研究的RIP1含有一個C末端死亡結構域，一個N末端絲氨酸/蘇氨酸激酶。目前RIP1在食管癌細胞的凋亡、增殖及治療敏感性的作用尚不清楚。該課

2、題研究RIP1對DDP誘導的食管癌細胞凋亡的影響，并對其機制進行初步探討。
　　方法:
　　常規(guī)體外培養(yǎng)細胞，DDP處理KYSE510和KYSE410食管鱗癌細胞株，MTS法檢測不同濃度DDP對KYSE510、KYSE410細胞的增殖抑制作用，Annexin V/PI雙染流式細胞術檢測DDP處理后兩株食管鱗癌細胞的凋亡率，Western blot檢測DDP處理前后食管癌細胞中RIP1、caspase-3、PARP、JNK、p

3、-JNK的蛋白表達水平，實時熒光定量PCR檢測RIP1mRNA的水平。流式細胞術檢測細胞線粒體膜電位變化，Nec-1聯合DDP處理兩株細胞前后凋亡率、ROS在KYSE510細胞中的變化。siRNA特異性沉默RIP1，Western blot檢測沉默后RIP1蛋白水平，流式細胞術檢測沉默RIP1后DDP處理KYSE510細胞的凋亡率，Western blot檢測沉默RIP1后DDP處理食管癌KYSE510細胞中caspase-3、PARP

4、、JNK、p-JNK的蛋白水平。
　　結果:
　　DDP誘導食管癌細胞凋亡具有劑量和時間相關性，KYSE510和KYSE410細胞對DDP的IC50分別為(5.021±0.069)μg/ml、(40.169±0.302)μg/ml，后者是前者的8倍，相比有顯著性差異(P<0.01)。凋亡率隨DDP劑量增加和時間延長升高，RIP1蛋白的表達升高，KYSE510的mRNA水平表達較KYSE410高。相同劑量的DDP作用于兩株食管

5、癌細胞，KYSE510細胞中caspase-3、PARP、p-JNK活化明顯，而KYSE410細胞則變化不大。Nec-1聯合DDP處理兩株細胞，KYSE510細胞凋亡率減少，線粒體膜電位較對照組下降，ROS產生較多。siRNA轉染沉默RIP1后，促進了 KYSE510細胞的增殖，KYSE510細胞凋亡率減少，明顯低于陰性對照組。siRNA轉染沉默RIP1后，KYSE510細胞中RIP1、p-JNK蛋白表達明顯下降。
　　結論: