版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、孔雀石綠(MalachiteGreen,MG)是一種有毒的三苯甲烷類化學(xué)物,進(jìn)入水產(chǎn)動(dòng)物體內(nèi)后,會(huì)被代謝還原成為無(wú)色的隱性孔雀石綠(Leucomalchite Green,LMG)。MG及LMG對(duì)水生生物和人體具有致癌、致突變、致畸作用。我國(guó)已經(jīng)嚴(yán)令禁止其應(yīng)用于水產(chǎn)保鮮中,但違禁使用現(xiàn)象仍有發(fā)生,需要加強(qiáng)監(jiān)測(cè)。免疫檢測(cè)方法具有簡(jiǎn)單、快捷、靈敏的特點(diǎn),是一種高通量的篩選手段。免疫檢測(cè)方法的核心材料是抗體?;蚬こ炭贵w是繼多克隆抗體、單克隆
2、抗體之后的第三代抗體,具有制備周期短、可大規(guī)模發(fā)酵制備等優(yōu)點(diǎn),是近年來(lái)的研究熱點(diǎn)。本論文在前期獲得的抗LMG的單鏈抗體scFv基礎(chǔ)上,構(gòu)建了scFv-Biotin,F(xiàn)ab,scFab三種重組抗體,并以其分別建立免疫檢測(cè)法,進(jìn)而對(duì)三種抗體的特異性和穩(wěn)定性進(jìn)行評(píng)價(jià),具體研究?jī)?nèi)容和結(jié)果如下:
?。?)三種重組抗LMG抗體表達(dá)載體的構(gòu)建
抗LMG的生物素標(biāo)記單鏈抗體表達(dá)載體pComb3xss-LMG-scFv-BirA的構(gòu)建與
3、鑒定。根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道BirA酶基因序列設(shè)計(jì)引物,以大腸桿菌DH5α菌株為模板進(jìn)行PCR反應(yīng),擴(kuò)增得到大小約1000 bp的PCR產(chǎn)物并測(cè)序。將序列放入在線網(wǎng)站Blast進(jìn)行比對(duì),結(jié)果顯示與已公布的BirA酶基因序列一致。將LMG-scFv基因和BirA酶基因分別連接到載體pComb3xss,經(jīng)酶切與測(cè)序鑒定,重組質(zhì)粒pComb3xss-LMG-scFv-BirA構(gòu)建成功。
抗 LMG的Fab抗體表達(dá)載體 pComb3xss-LM
4、G-Fab的構(gòu)建與鑒定。以pComb3xss-LMG-scFv-BirA重組質(zhì)粒為模板,擴(kuò)增獲得357 bp的VH基因和324 bp的VL基因。以p3MH-Fab為模板擴(kuò)增獲得306 bp的CH1基因和318 bp的CL基因。用重疊延伸PCR方法分別將VH和CH1、VL和CL拼接,獲得663 bp的Fd段和642 bp的κ基因。將Fd段和κ段分別酶切連接到載體pComb3xss,酶切與測(cè)序結(jié)果顯示,重組質(zhì)粒pComb3xss-LMG-F
5、ab構(gòu)建成功。
抗 LMG的scFab抗體表達(dá)載體 pComb3xss-LMG-scFab的構(gòu)建與鑒定。以pComb3xss-LMG-Fab重組質(zhì)粒為模板,擴(kuò)增獲得Fd和κ基因。用重疊延伸PCR方法將Fd和κ基因用連接肽(Gly4Ser)3連接,獲得1362 bp的scFab基因。將scFab基因連接到載體 pComb3xss,并經(jīng)過(guò)酶切與測(cè)序鑒定,表明重組質(zhì)粒pComb3xss-LMG-scFab構(gòu)建成功。
?。?)
6、三種重組抗體的誘導(dǎo)表達(dá)和鑒定
將三種表達(dá)載體轉(zhuǎn)化進(jìn)入大腸桿菌Top10’中,構(gòu)建三種工程菌。在28℃培養(yǎng)條件下,IPTG誘導(dǎo)表達(dá)重組抗體,提取周質(zhì)蛋白。經(jīng)SDS-PAGE和Western Blotting的方法鑒定,結(jié)果表明成功獲得約28 kDa的LMG-scFv,且在表達(dá)過(guò)程中LMG-scFv被標(biāo)記上生物素;LMG-Fab的蛋白電泳結(jié)果顯示,在分子量約為27 kDa處有一明顯條帶,與Fab打開(kāi)二硫鍵后的κ鏈大小相符。另外,表
7、達(dá)出的LMG-scFab分子量約為54 kDa,大小與預(yù)期相符。
(3)三種重組抗體的免疫分析特性比較研究
通過(guò)間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA,以表達(dá)獲得的三種重組抗體分別建立針對(duì)LMG的標(biāo)準(zhǔn)抑制曲線。采用LMG-scFv-Biotin時(shí),對(duì)LMG的半抑制濃度IC50為20.11 ng/mL,線性檢測(cè)范圍在4.11~98.56 ng/mL之間;采用LMG-Fab時(shí),IC50為45.56ng/mL,線性檢測(cè)范圍為12.80~162
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- MTT法測(cè)定孔雀石綠對(duì)三種魚(yú)細(xì)胞毒性的研究.pdf
- 隱性孔雀石綠多克隆抗體的制備及電化學(xué)阻抗免疫傳感器的組裝.pdf
- 基于金納米基底表面增強(qiáng)拉曼光譜技術(shù)快速檢測(cè)魚(yú)肉中孔雀石綠及隱性孔雀石綠的研究.pdf
- 孔雀石綠快速檢測(cè)技術(shù)的研究.pdf
- 孔雀石綠多克隆抗體的制備及其快速檢測(cè)方法的研究.pdf
- 草魚(yú)體內(nèi)孔雀石綠代謝規(guī)律及殘留分析.pdf
- 孔雀石綠、2,4-D免疫檢測(cè)技術(shù)的研究.pdf
- 濁點(diǎn)萃取蝦肉中孔雀石綠的分析方法研究.pdf
- 孔雀石綠單克隆抗體的研制及ELISA檢測(cè)方法的建立.pdf
- 抗呋喃它酮代謝衍生物-隱孔雀石綠雙特異性單克隆抗體的制備及分析特性研究.pdf
- 魚(yú)肉中磺胺和孔雀石綠檢測(cè)方法研究.pdf
- 水產(chǎn)品中孔雀石綠的測(cè)定
- 孔雀石綠在草魚(yú)體內(nèi)的代謝及殘留研究.pdf
- 環(huán)境水體中孔雀石綠的分析方法及歸趨研究.pdf
- 零價(jià)鋅粉降解三苯甲烷類染料孔雀石綠的研究.pdf
- 無(wú)色孔雀石綠單克隆抗體的制備及ELISA檢測(cè)方法的建立.pdf
- 高濃度孔雀石綠染料廢水的微波處理研究.pdf
- 有機(jī)改性海泡石對(duì)染料孔雀石綠的吸附試驗(yàn)研究.pdf
- 孔雀石綠和結(jié)晶紫檢測(cè)新方法研究.pdf
- 魚(yú)體內(nèi)孔雀石綠殘留檢測(cè)方法及代謝的研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論