玉蟬花種質資源超低溫保存和種子胚再生體系的建立.pdf

1、本文以觀賞價值較高的野生種類玉蟬花(Iris ensata)為研究對象，對其進行了以花粉和種子為材料的種質資源保存技術研究，及進行以其種子胚為外植體的擴繁體系的建立，研究結果可為玉蟬花及鳶尾屬(Iris Linn.)植物其他種類種質資源保存、永續(xù)利用和繁殖提供參考。其主要研究結果如下：
　　1、采用離體萌發(fā)法測定玉蟬花花粉的活力，其離體萌發(fā)培養(yǎng)基的最適配方為:蔗糖(150g·L-1)+H3BO3(200mg·L-1)+CaCl2(

2、150mg·L-1)+Fe2(SO4)3(50mg·L-1)+KNO3(50mg·L-1)+MgSO4·7H2O(100mg·L-1)。
　　2、采用TTC染色和離體萌發(fā)兩種方法測定不同花期的花粉活力，結果顯示初花期到盛花期花粉活力高。
　　3、玉蟬花花粉超低溫保存的最適含水量為20.0％左右，化凍方式選用自來水水沖解凍方式化凍，在流水下水沖6-7min，此時的花粉活力與保存前相比提高了4.49％。
　　4、玉蟬花花藥

3、也可以進行超低溫保存，但花藥超低溫保存后與保存前對照相比萌發(fā)率有所下降，保存后花粉活力采用TTC法測定為41.58％，采用萌發(fā)法測定為53.11％。
　　5、玉蟬花種子采收后進行干燥處理，含水量降到1.6％還可以達到88.57％的發(fā)芽率和84.00％的發(fā)芽勢。
　　6、玉蟬花種子超低溫保存的最適含水量為3.8％，解凍方式采用自來水水沖，此時的發(fā)芽率、發(fā)芽勢比保存前的初始含水量下的發(fā)芽率、發(fā)芽勢分別提高了12.00％、14.0

4、0％左右，達到93.89％和87.11％。
　　7、玉蟬花種子胚擴繁技術研究中，玉蟬花切取種胚前，種子須用適量的、稀釋后的洗潔精浸泡10min，然后采用75％酒精消毒1min，40％NaClO消毒30min，用無菌水沖洗5～6次，每次1min，使玉蟬花種子的污染率最終降至5.67％。
　　8、玉蟬花種子胚是叢生芽誘導較好的外植體，最佳的誘導增殖培養(yǎng)基配方為MS+6-BA1.0 mg·L-1+NAA0.6 mg·L-1+KT2