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文檔簡(jiǎn)介
1、茅蒼術(shù)為菊科植物茅蒼術(shù)Atractylodes lancea(Thunb.)DC.干燥根莖,具有燥濕健脾,祛風(fēng)散寒,明目的功效?,F(xiàn)代藥理研究表明茅蒼術(shù)具有抗炎、抗菌、抗腫瘤、抗?jié)兊茸饔?。本論文研究了茅蒼術(shù)提取物及不同極性部位對(duì)幽門(mén)螺桿菌(Hp)的抑制作用和對(duì)胃癌BGC-823和SGC-7901細(xì)胞的增殖抑制作用及作用機(jī)制,并對(duì)其藥效部位的化學(xué)成分進(jìn)行了初步分析。為進(jìn)一步研究茅蒼術(shù)抗腫瘤藥效物質(zhì)基礎(chǔ)及作用機(jī)制提供了基礎(chǔ)性研究資料。主要研
2、究?jī)?nèi)容和結(jié)論如下:
1、茅蒼術(shù)水提物及不同極性部位對(duì)Hp生長(zhǎng)的抑制作用研究。結(jié)果顯示茅蒼術(shù)水提物對(duì)Hp生長(zhǎng)具有一定的抑制作用,其MIC50為8.45 mg·mL-1。比較了茅蒼術(shù)水提物石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和萃余部位對(duì)Hp的抑制作用,抑菌作用大小順序依次為:石油醚部位>乙酸乙酯部位>正丁醇部位,萃余部位基本沒(méi)有抑菌作用。石油醚部位的MIC50為0.576 mg·mL-1;乙酸乙酯部位的MIC50為1.04 mg·
3、mL-1;正丁醇部位的MIC50為1.49 mg·mL-1。其結(jié)果顯示,石油醚部位為其主要藥效部位。
2、茅蒼術(shù)水提物對(duì)胃癌細(xì)胞株BGC-823和SGC-7901的增殖抑制及作用機(jī)制初步研究。采用MTT法研究茅蒼術(shù)水提物體外對(duì)胃癌細(xì)胞株BGC-823和SGC-7901的增殖抑制作用。在作用時(shí)間為24 h,藥物濃度為1 mg·mL-1時(shí),對(duì)胃癌BGC-823和SGC-7901的抑制率分別達(dá)到73.5%和71.5%,IC50分別為
4、2.93mg·mL-1和3.36 mg·mL-1;作用時(shí)間為48 h時(shí),對(duì)胃癌BGC-823和SGC-7901的抑制率分別達(dá)到81.0%和81.6%,IC50分別為2.18 mg·mL-1和3.13 mg·mL-1。
Hoechst33342熒光染色結(jié)果顯示,茅蒼術(shù)水提物可以誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞BGC-823和SGC-7901細(xì)胞凋亡。流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞周期結(jié)果表明,茅蒼術(shù)水提物可將BGC-823細(xì)胞阻滯于S期,阻滯SGC-7901細(xì)
5、胞于G0/G1期。
3、茅蒼術(shù)水提物的石油醚部位,乙酸乙酯部位,正丁醇不同極性部位對(duì)胃癌細(xì)胞株BGC-823和SGC-7901的增殖抑制及作用機(jī)制初步研究。MTT實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示茅蒼術(shù)水提液的石油醚部位,乙酸乙酯部位和正丁醇部位均具有一定的抑制胃癌細(xì)胞增殖的作用,其中,石油醚部位作用效果最好,經(jīng)藥物處理48 h后,石油醚部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位對(duì)BGC-823細(xì)胞的IC50分別為0.290 mg·mL-1、0.470 mg·
6、mL-1和0.734 mg·mL-1;SGC-7901細(xì)胞的IC50分別為0.323 mg·mL-1、0.393mg·mL-1和0.548 mg·mL-1。
Hochest33342染色證明茅蒼術(shù)水提液的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇部位均能夠誘導(dǎo)BGC-823和SGC-7901細(xì)胞發(fā)生凋亡。JC-1染色結(jié)果證明,石油醚部位,乙酸乙酯部位,正丁醇部位均可使BGC-823和SGC-7901細(xì)胞細(xì)胞線粒體膜電位降低,石油醚部位降低線粒體
7、膜電位作用最明顯。
從流式細(xì)胞儀檢測(cè)結(jié)果分析,茅蒼術(shù)水提物的石油醚部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位可以選擇性的阻滯胃癌BGC-823細(xì)胞于S期,將SGC-7901細(xì)胞SGC-7901細(xì)胞被阻滯在G0/G1期。在三個(gè)不同極性部位中,石油醚部位阻滯效果最好,其次是乙酸乙酯部位,正丁醇部位效果略差。
4、初步分析鑒定茅蒼術(shù)石油醚藥效部位的主要化學(xué)成分。采用LC-ESI-MS聯(lián)用技術(shù),鑒定了茅蒼術(shù)石油醚部位中主要的的六個(gè)化合物
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