大鼠急性前腦缺血致MODS模型血清內(nèi)毒素與TNF-α mRNA表達(dá)的研究.pdf

1、　　目的：建立大鼠急性前腦缺血致MODS的動(dòng)物模型；研究大鼠急性前腦缺血致MODS的動(dòng)物模型肺、肝、小腸、腎的組織病理變化；檢測(cè)其血清內(nèi)毒素水平及在各器官組織的TNF-αmRNA表達(dá)；探討急性前腦缺血致MODS的發(fā)病機(jī)制。
　　方法：(1)采用阻斷大鼠雙側(cè)頸總動(dòng)脈后再灌注法制作大鼠急性前腦缺血模型,54只Wistar大鼠隨機(jī)被分為正常對(duì)照組(6只)、假手術(shù)組(8只)和前腦缺血組(40),后者又被隨機(jī)分為12h、24h、36h、48

2、h、和72h時(shí)相點(diǎn)的5個(gè)亞組,每亞組各8只。
　　(2)記錄各組大鼠各時(shí)相點(diǎn)的癥狀、體征；檢測(cè)各組大鼠外周血WBC及肝功、腎功(AST、ALT、BUN、Cr)；依據(jù)診斷標(biāo)準(zhǔn)判斷SIRS、MODS的發(fā)病率。
　　(3)光鏡下觀察各器官組織的病理變化并拍照：用原位雜交技術(shù)檢測(cè)各器宮組織中TNF-αmRNA表達(dá),并用CMIA真彩色醫(yī)學(xué)圖象分析系統(tǒng)檢測(cè)表達(dá)TNF-αmRNA陽性顆粒的面密度和光密度,作為細(xì)胞TNF-αmRNA的相對(duì)含

3、量。
　　(4)應(yīng)用微量內(nèi)毒素鱟試劑盒檢測(cè)各組大鼠血清內(nèi)毒素含量。
　　(5)各項(xiàng)指標(biāo)均以平均值士標(biāo)準(zhǔn)差((？)±s)表示,應(yīng)用SPSS10.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行方差分析、t檢驗(yàn)和相關(guān)分析。
　　結(jié)果：
　　(1)急性前腦缺血后SIRS的發(fā)生率為100%,MODS的發(fā)生率為53.1%。
　　(2)缺血組有65%的大鼠出現(xiàn)不同程度的腹脹,缺血組大鼠的體溫升高、呼吸增快、ALT、AST、BUN、Cr均有不同程度的升