Lp-PLA2、TNF-α在SD大鼠腦缺血再灌注模型中的表達研究.pdf

1、分類號學(xué)校代碼10542密級學(xué)號200922011003LpPLA2、Tr4FQ在SD大鼠腦缺血再灌注模型中的表達研究StudiesofTheExpressionLp—PLA2，TNF_QinSDratcerebralischemia—reperfusionmodel研究生姓名指導(dǎo)教師姓名、職稱學(xué)科專業(yè)研究方向胡鵬高小平教授內(nèi)科學(xué)神經(jīng)病學(xué)湖南師范大學(xué)學(xué)位評定委員會辦公室二零一二年四月摘要目的：’。本研究通過建立SD大鼠腦缺血再灌注損傷模

2、型，采用免疫組織化學(xué)(IHC)、逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈式反應(yīng)(RTPCR)技術(shù)和酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)測定大鼠腦缺血再灌注損傷后腦組織和血液中脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lp—PLA2)和腫瘤壞死因子Q(n盯一Q)的表達變化及二者之間存在的關(guān)系；結(jié)合形態(tài)學(xué)觀察初步探討TNFa、Lp—PLA2在腦缺血再灌注損傷中的作用機制。方法：1、60Yl2509一3309雄性SD大鼠隨機分JJ6坌H(各組10只)，分為正常對照組、假手術(shù)組、缺血再灌注6h組

3、、缺血再灌注1d組、缺血再灌注3d組、缺血再灌注7d組。采用Longa線栓法制作大鼠大腦中動脈閉塞(MCAO)模型，并根據(jù)Longa／Bederson5級神經(jīng)功能缺損評分標準進行篩選；2、應(yīng)用ELISA技術(shù)檢測大鼠血液中TNF—a和Lp—PLA2的表達水平；3、通過HE染色觀察大鼠腦組織病理形態(tài)學(xué)變化；4、通過免疫組化技術(shù)檢測TNF。a及LpPLA2的蛋白表達；5、通過RTPCR技術(shù)檢測腦組織中n師一a和LpPLA2[拘mRNA表達。結(jié)