

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、齊翔:Neuregulin通過CD98hc激活MAPK信號通路對人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞的保護(hù)作用1Neuregulin通過CD98hc激活MAPK信號通路對人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞的保護(hù)作用中文摘要第一部分高濃度葡萄糖誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC)凋亡的作用目的:觀察高濃度葡萄糖誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC)凋亡的作用。方法:將人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞用25mmol/L葡萄糖DMEM培養(yǎng)基(陰性對照組)、50mmol/L葡萄糖DMEM培養(yǎng)基、75mm
2、ol/L葡萄糖DMEM培養(yǎng)基、100mmol/L葡萄糖DMEM培養(yǎng)基、75mmol/L甘露醇25mmol/L葡萄糖DMEM培養(yǎng)基(陽性對照組)培養(yǎng)48h,觀察不同分組人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞形態(tài)并測定各組細(xì)胞活力(WST8),測定各組細(xì)胞凋亡情況,及分析CD98hc、p38、JNK蛋白的表達(dá)情況。結(jié)果:不同濃度葡萄糖培養(yǎng)環(huán)境下的人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞形態(tài)存在明顯差異。在一定的葡萄糖濃度范圍內(nèi),人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞凋亡程度與培養(yǎng)基中葡萄糖濃度呈正相關(guān);CD
3、98hc蛋白表達(dá)與培養(yǎng)基中葡萄糖濃度呈負(fù)相關(guān);JNK蛋白表達(dá)與培養(yǎng)基中葡萄糖濃度呈負(fù)性相關(guān);p38蛋白表達(dá)與培養(yǎng)基中葡萄糖濃度無明顯關(guān)系。結(jié)論:在人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞凋亡過程中,CD98hc蛋白表達(dá)降低,p38蛋白表達(dá)無明顯差異,JNK表達(dá)明顯降低。這些結(jié)果說明,高濃度葡萄糖可能是通過阻斷MAPK信號通路中JNK亞族,使HUVEC生長被抑制,引起HUVEC凋亡。第二部分Neuregulin通過CD98he激活MAPK信號通路對人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)
4、胞的保護(hù)作用目的:觀察Neuregulin對人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞的保護(hù)作用。方法:將人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞用25mmol/L葡萄糖DMEM培養(yǎng)基10ng/ml、100ng/ml、1000ng/mlneuregulin(陰性對照組),75mmol/L葡萄糖DMEM培養(yǎng)基10ng/ml、lOOng/ml、1000ng/mlneuregulin,75mmol/L甘露醇25mmol/L葡萄糖DMEM培養(yǎng)基lOng/ml、100ng/ml、1000ng/m
5、lneuregulin(陽性對照組)培養(yǎng)48h,觀察不同分組人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞形態(tài),測定各組細(xì)胞凋亡情況,分析CD98he、p38、JNK蛋白的表達(dá)情況。齊翔:Neuregulin通過CD98hc激活MAPK信號通路對人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞的保護(hù)作用3Neuregulinprotectshumanumbilicalveinendothelialcell(HUVEC)viaactivatingCD98hcthroughMAPKpathwayAbs
6、tractPartIApoptosiseffectsofhighglucoseonHUVECobieetives:observetheapoptosiseffectsofhighglucoseonHUVECMethods:HUVECwereculturedwitll25mmol/LglucoseDMEMmediumfnegativecontr01),50mmol/LglucoseDMEMmedium,75mmol/LglucoseDME
7、Mmedium,100mmol|LglucoseDMEMmediBinand75retool|Lmaunito、\25mmol|LglucoseDMEMmedium(positivecontr01)for48h,themorphologicalchangesofcellswereobservedunderthemicroscopeandtheeellviability(MTTlWaSdetectedApoptosiswasmeasure
8、dineachgroupandtheexpressionofproteinofCD98hc,p38,ⅢKwasanalyzedResults:ThemorphologydifferencesofmrVECculturedindifferentconcentrationsofglucoseweresignificantThecorrelationofHUVECapoptosisandglucoseconcentrationwasposit
9、ivelyThecorrelationofexpressionofCD98heandglucoseconcentrationwasnegativelyThecorrelationof胍andglucoseconcentrationwaspositivelyThereWaSnosignificantcorrelationbetweenexpressionofp38andglucoseconcentrationConclusions:The
10、expressionofproteinCD98hcreduceinHUVECapoptosisprocessandthereisnosignificantdifferenceofexpressionofproteinp38theexpressionof胍WaSsignificantlyincreaSedTheseresultssuggestthathighglucosemaycauseHUVECapoptosisviaactivate胍
11、subtribeofMAPKpathwayKeywords:HUVEC;highglucose;apoptosis;Neuregulin;M漁PKpathwayPartIIProtectiveeffectsofneuregulinonHUVECobiectives:ObservetheprotectiveeffectsofneuregnlinonHUVECMethods:HUVECwereculturedwith25retool/Lgl
12、ucoseDMEMmediumlOng/m11OOng/mlandl000ng/mlneuregulin(negativecontr01)。75mmol|LglucoseDMEMmediunl10ng/m11OOng/mland1000ng/mlneuregulinand75mmol/Lmannitol25nllnOl/LglucoseDMEMmedium10ng/ml,lOOng/mlandl000ng/mlneuregulin(po
13、sitivecontr01)for48hthemorphologicalchangesofcellswereobservedundert11emicroscopeApoptosiswasmeasuredineachgroupandtheexpressionofproteinofCD98hc,p38。腫【W(wǎng)aSanalyzedResults:Comparedwiththecontrolgroupthemorphologydifferenc
14、esofHUVECculturedindifferentconcentrationsofneuregulinweresignificantIntheexperimentalgroupthecorrelationofHUVECapoptosisandneuregulinconcentrationwasnegativelyThecorrelationofexpressionofCD98hcandneuregulinconcentration
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- MAPK信號通路在硫化氫延緩人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞老化中的作用.pdf
- 脂多糖誘導(dǎo)激活原代人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞Notch信號通路的研究.pdf
- 馬兜鈴酸Ⅰ以及CD40信號對人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞的影響.pdf
- HIF-1α對人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞增殖信號通路的初步研究.pdf
- 激發(fā)型共刺激分子CD40信號通路對人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞的影響及其機制.pdf
- 靈芝多糖肽對人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞氧化損傷的保護(hù)作用.pdf
- 馬兜鈴酸對人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞作用的研究.pdf
- 綠原酸對高糖誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞凋亡的保護(hù)作用及其對NF-κB信號通路的影響.pdf
- 尿酸通過ERK1-2信號通路誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞分泌PAI-1.pdf
- 平陽霉素對人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞的凋亡作用機制.pdf
- 高級蛋白氧化產(chǎn)物對人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞的作用.pdf
- JNK信號通路在同型半胱氨酸誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞凋亡中的作用.pdf
- 姜黃素對缺氧復(fù)氧誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞損傷的保護(hù)作用.pdf
- 辛伐他汀納米粒對脂多糖誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞損傷的保護(hù)作用.pdf
- 人參皂苷Rd對人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞缺氧損傷的保護(hù)作用研究.pdf
- 川陳皮素對高糖誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞損傷的保護(hù)作用.pdf
- Ghrelin對AngⅡ體外誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞損傷的保護(hù)作用的實驗研究.pdf
- 高糖對人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞CD26的表達(dá)及MBL補體激活途徑的影響及作用機制.pdf
- 利拉魯肽對高糖誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞損傷的保護(hù)作用.pdf
- DBZ和IDHP對低氧刺激人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞的保護(hù)作用及機制研究.pdf
評論
0/150
提交評論