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文檔簡介
1、本研究包括以下三個(gè)實(shí)驗(yàn):
實(shí)驗(yàn)一:腰椎小關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎的病理學(xué)及影像學(xué)對比研究
【目的】:對比腰椎小關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎的病理學(xué)及影像學(xué)檢查之間的關(guān)系?!痉椒ā浚哼x取我科接受后路腰椎手術(shù)的患者共20例,其中男性8例,女性12例。采用Weishaup的分級標(biāo)準(zhǔn)評估小關(guān)節(jié)退變程度;甲苯胺藍(lán)染色法后鏡下觀察關(guān)節(jié)軟骨組織學(xué)改變,采用Nicola提出的分級法對軟骨的退變程度進(jìn)行分級?!窘Y(jié)果】:對比影像學(xué)分級與軟骨分級,其中影像學(xué)0級
2、時(shí)軟骨退變1級1例,2級1例,3級1例;影像學(xué)1級時(shí)組織學(xué)軟骨退變1級1例,3級1例,4級1例;影像學(xué)退變2、3級時(shí)組織學(xué)軟骨退變均為3、4級?!窘Y(jié)論】:鏡下觀察到的病理改變與退變的軟骨病變、壞死現(xiàn)象完全一致;在影像學(xué)檢測小關(guān)節(jié)退變0級與1級時(shí),軟骨病理學(xué)分級較為嚴(yán)重,與影像學(xué)分級明顯不符。而影像學(xué)退變2、3級時(shí)組織學(xué)軟骨退變均為3、4級,影像學(xué)檢查與病理學(xué)分級相符程度很高,提示在臨床上,CT與MRI在診斷早期小關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎時(shí)還有一定
3、的局限性,但其在診斷中晚期小關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎時(shí)參考意義較大。
實(shí)驗(yàn)二:炎性因子在腰椎小關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎中的表達(dá)及其與疼痛關(guān)聯(lián)的初步探討
【目的】:初步探討小關(guān)節(jié)源性炎性因子在退變性腰椎小關(guān)節(jié)中的表達(dá)及其與下腰痛間的聯(lián)系?!痉椒ā?選取我科接受后路手術(shù)的退變性腰椎管狹窄(41例)及腰椎間盤突出患者(34例)共75例,采用Weishaup的分級標(biāo)準(zhǔn)評估小關(guān)節(jié)退變程度,記錄術(shù)前腰腿痛,下肢痛及功能障礙評分。收集術(shù)中切除的一側(cè)腰
4、椎小關(guān)節(jié)標(biāo)本;酶聯(lián)免疫吸附劑測定法測定腰椎小關(guān)節(jié)退變關(guān)節(jié)軟骨中白細(xì)胞介素1β及腫瘤壞死因子α含量?!窘Y(jié)果】:TNF-α各組測量均為陰性結(jié)果。退變性腰椎管狹窄組IL-1β陽性率高于腰椎間盤突出組。IL-1β含量與腰椎小關(guān)節(jié)退變程度成正比,隨退變程度增加而升高。退變性腰椎管狹窄組中IL-1β陽性患者腰背痛、下肢痛及功能障礙評分均高于IL-1β陰性患者,而腰椎間盤突出組內(nèi)則無明顯差異?!窘Y(jié)論】:退變性腰椎小關(guān)節(jié)軟骨產(chǎn)生IL-1β增加;小關(guān)節(jié)源
5、性炎性因子可能是導(dǎo)致退變性腰椎管狹窄患者腰背痛、下肢痛及功能障礙的原因之一。
實(shí)驗(yàn)三:SD大鼠腰椎小關(guān)節(jié)膠原酶誘導(dǎo)骨性關(guān)節(jié)炎模型中TNF-α,IL-1β及NO的表達(dá)變化
【目的】:初步探討白細(xì)胞介素1β及腫瘤壞死因子α及一氧化氮在小關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎病程中表達(dá)的變化?!痉椒ā浚哼x取SD大鼠(48例)隨機(jī)分為膠原酶注射組(24例)和對照組(24例),采用關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射膠原酶誘導(dǎo)骨性關(guān)節(jié)炎,術(shù)后于1周、2周、4周、8周取各組實(shí)
6、驗(yàn)動(dòng)物各6只處死后立即取出腰5/6小關(guān)節(jié)突,倒置顯微鏡下觀察軟骨組織學(xué)連續(xù)動(dòng)態(tài)改變,酶聯(lián)免疫吸附劑測定法測定關(guān)節(jié)軟骨中白細(xì)胞介素1β及腫瘤壞死因子α含量,免疫組織化學(xué)染色法檢測軟骨中一氧化氮合成酶的表達(dá)并利用細(xì)胞圖像分析儀,對各實(shí)驗(yàn)期免疫組化染色后的切片做一氧化氮合成酶定量分析。【結(jié)果】:倒置顯微鏡下觀察結(jié)果顯示膠原酶誘導(dǎo)骨性關(guān)節(jié)炎模型關(guān)節(jié)軟骨損傷隨時(shí)間延長而加重;免疫組化顯示,實(shí)驗(yàn)組動(dòng)物軟骨中iNOS含量在術(shù)后1周時(shí)在軟骨淺層有少量染
7、色,術(shù)后2周時(shí)陽性染色結(jié)果明顯增多,而在術(shù)后4周時(shí)陽性染色大量增多并且在軟骨中下層有所表達(dá),在術(shù)后8周時(shí)軟骨全層可見大量陽性染色;iNOS的染色強(qiáng)度與對照組相比在術(shù)后1周時(shí)即明顯增高,術(shù)后2周、4周、8周時(shí),iNOS染色強(qiáng)度一直維持在較高的水平;軟骨中炎性因子IL-1β和TNF-α表達(dá)與對照組明顯升高,IL-1β在術(shù)后2周時(shí)達(dá)峰值,此后逐漸下降,到8周仍處于較高水平,TNF-α在1周時(shí)明顯升高,2周時(shí)有所下降,4周時(shí)明顯下降,8周時(shí)表達(dá)
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