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文檔簡介
1、目的:從廣西尖吻蝮蛇毒中分離純化一種小分子多肽(K組分),研究其對癌細胞株的誘導(dǎo)凋亡作用及其他抗腫瘤相關(guān)機制。方法:經(jīng)Sephadex G-75凝膠過濾,超濾和DEAE Sepharose CL-6B離子交換層析法從廣西尖吻蝮蛇毒中分離純化獲得一種小分子多肽,采用SDS-PAGE鑒定純度并測定分子量;采用MTT法和平板集落形成實驗檢測其對癌細胞株的生長抑制情況;應(yīng)用H.E染色和透射電鏡觀察細胞形態(tài)學(xué)的改變,AO-EB雙熒光染色和流式細胞
2、術(shù)(FCM)檢測調(diào)亡的發(fā)生;PI單染流式細胞術(shù)檢測K組分對細胞周期的影響;通過細胞黏附實驗檢測對腫瘤細胞黏附能力的影響;觀察K組分對人臍靜脈血管內(nèi)皮細胞株的生長抑制和黏附抑制作用,并建立雞胚尿囊模型觀察其抗血管生成的活性。結(jié)果:從廣西尖吻蝮蛇毒中分離純化出的具有抗腫瘤活性的小分子多肽,SDS-PAGE鑒定其為單一組分,分子量為7862D左右。該組分對腫瘤細胞增殖有不同程度的抑制,對人卵巢癌細胞株A2780作用12、24、48h的半數(shù)抑制
3、濃度(ICso)分別為1.36 μg/ml、0.814 μg/ml、0.566 μg/ml;對人胃癌細胞株SGC-7901作用12、24、48h的半數(shù)抑制濃度分別為8.38 μg/ml、3.21 μg/ml、1.38 μg/ml。當(dāng)劑量在0.2~1.2 μg/ml時,對A2780的集落形成抑制率從24~87%,有明顯的量-效關(guān)系。普通光學(xué)顯微鏡和透射電鏡下觀察到1.00 μg/ml的藥物作用24h后的A2780細胞呈典型的凋亡形態(tài)學(xué)特征
4、:細胞變小,細胞質(zhì)濃縮,染色質(zhì)邊集碎裂,胞漿內(nèi)出現(xiàn)空泡,細胞膜完整等;AO-EB熒光雙染色也發(fā)現(xiàn)0.8 μg/ml的K組分處理48h后,有大量染色質(zhì)濃染碎裂呈橙色熒光的凋亡細胞出現(xiàn),F(xiàn)CM檢測發(fā)現(xiàn),處理組細胞的早期凋亡率均顯著高于對照組,濃度為0.8 μg/ml時,早期凋亡率達到高峰,在這之后,晚期凋亡和壞死細胞比例顯著增加,早期凋亡細胞的存在不明顯。K組分能將A2780的細胞周期阻滯在G2/M期;能夠劑量依賴性地抑制細胞同纖維連接蛋白
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