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文檔簡介
1、EHEC O157:H7是一種重要的危害嚴重的腸道致病菌,它主要通過III型分泌系統(tǒng)(type III secretion system,TTSS)將毒力蛋白直接注入宿主細胞發(fā)揮致病作用,是許多革蘭氏陰性致病菌中存在的復雜的分子裝置。TTSS分子伴侶是TTSS的組成部分,對底物(效應蛋白或轉位蛋白)分泌非常重要。目前在EHEC O157:H7中鑒定的效應蛋白與其它病原菌相比少了很多,而且已知效應蛋白的作用也無法解釋EHEC O157:H
2、7所導致的復雜的病理反應。
為深入探討EHEC O157:H7的致病機制,我們從所有病原菌基因數(shù)據(jù)庫中提取有關TTSS序列數(shù)據(jù),進行同源分析、模體分析以及基因定位分析,預測出2個EHEC O157:H7可能的新分子伴侶(編碼基因ecs4553,ecs4563),并對其三級結構進行預測分析,結果表明其二級結構均以α螺旋為主,符合TTSS分子伴侶的共同特征并進一步展開實驗驗證預測結果可靠性。
利用PCR方法從EHEC O
3、157:H7基因組中擴增出新預測分子伴侶基因ecs4553,并構建在表達載體pET-28a(+)、pET-24a(+)上,在E.coli BL21(DE3)中誘導表達,經SDS-PAGE和Western blot檢測結果表明,成功實現(xiàn)了融合蛋白His6-Ecs4553-His6,Ecs4553-His6,His6-Ecs4553的高效表達。His6-Ecs4553通過Ni2+親和層析柱純化;Ecs4553-His6以包涵體形式表達,重組
4、表達蛋白經純化,復性后獲得了純度為93.5%的目的蛋白;免疫新西蘭大耳白兔制備了抗Ecs4553-His6的多克隆抗體,抗血清的ELISA效價達1:409,600,產生的抗體具有良好的免疫反應性,能夠特異性識別基因工程表達的Ecs4553-His6蛋白。
PCR擴增了新預測分子伴侶基因ecs4563,并構建在表達載體pET-28a(+)、pET-24a(+)上,重組載體轉化至E.coli BL21(DE3)中IPTG誘導表達,
5、經SDS-PAGE和Western blot檢測結果表明,成功實現(xiàn)了融合蛋白His6-Ecs4563-His6,Ecs4563-His6,His6-Ecs4563的高效表達。His6-Ecs4563主要以可溶形式表達,采用Ni2+親和層析純化,獲得純度大于90%的目的蛋白;Ecs4563-His6以可溶形式表達,通過Ni2+親和層析純化,并制備了多克隆抗體,Western blot檢測抗體具有良好的免疫反應性,Ecs4563-His6的
6、兔抗血清的免疫擴散效價為1:64。
我們用pull down的方法從EHEC O157:H7全菌蛋白中篩選到了與Ecs4563-His6及His6-Ecs4563相互作用的蛋白質,為ecs4200基因編碼的FKBP型肽酰-脯氨酰-順反式異構酶(旋轉異構酶)和ecs4208基因編碼的cAMP-調控蛋白。
本研究克隆表達并純化了新預測分子伴侶Ecs4553,Ecs4563,并初步篩選到了Ecs4563的相互作用蛋白,為下
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