川崎病患兒內(nèi)皮素-1及內(nèi)皮素A、B受體基因多態(tài)性研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：研究內(nèi)皮素-1(ET-1)基因K198N、內(nèi)皮素A受體(ETAR)基因70C>G及內(nèi)皮素B受體(ETBR)基因G57S多態(tài)性與川崎病(KD)發(fā)病及并發(fā)冠狀動脈損傷(CAL)之間的關(guān)系。 方法：應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性內(nèi)切酶片斷長度多態(tài)性分析(PCR-RFLP)方法，對30例川崎病患兒和60例正常對照組兒童進行ET-1基因K198N、ETAR基因70C>G及ETBR基因G57S多態(tài)性分析。 結(jié)果：(1)KD組ET-1

2、基因K198N多態(tài)性位點的GG、GT、TT基因型分布頻率和G、T等位基因頻率與正常對照組比較無顯著性差異(x2=0.124、0.053，P>0.05)。合并冠脈損傷者與無冠脈損傷者基因型分布頻率和等位基因頻率比較亦無明顯差異(x2=1.401、0.019，P>0.05)；(2)KD組ETAR基因70C>G多態(tài)性位點的GG、CG、CC基因型分布頻率與正常對照組比較無顯著性差異(x2=5.173，P>0.05)；KD組G等位基因頻率明顯高于

3、正常對照組，差異有顯著意義(x2=4.589，P<0.05)。冠脈損傷組基因型頻率與等位基因頻率與非冠脈損傷組比較無顯著性差異(x2=1.088、0.123，P>0.05)；(3)KD組ETBR基因G57S多態(tài)性位點的GG、GA、AA基因型分布頻率和G、A等位基因頻率與正常對照組比較無顯著差異(X2=0，P>0.05)。合并冠脈損傷者與無冠脈損傷組基因型分布頻率和等位基因頻率比較亦無顯著差異(X2均=0，P>0.05)。 結(jié)論：

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