2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩61頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、有毒化學物質(zhì)對人體的危害主要為引起中毒?;瘜W品的毒作用表現(xiàn)為引起刺激、過敏、缺氧、昏迷和麻醉、全身中毒、致癌、致畸、致突變等。不同的毒物可以引起不同系統(tǒng)損害如神經(jīng)系統(tǒng)損害表現(xiàn),急性呼吸系統(tǒng)損害,消化系統(tǒng)損害表現(xiàn),泌尿系統(tǒng)損害表現(xiàn),循環(huán)系統(tǒng)損害表現(xiàn),甚至多系統(tǒng)多臟器損傷。在工業(yè)生產(chǎn)中,許多毒物引起以血液系統(tǒng)為主要表現(xiàn)形式的損害。如:苯、砷、鉛等,能引起貧血;苯、琉基乙酸等能引起粒細胞減少癥;苯的氨基和硝基化合物(如苯胺、硝基苯)可引起高鐵

2、血紅蛋白血癥,患者突出的表現(xiàn)為皮膚、黏膜青紫;氧化砷可破壞紅細胞,引起溶血;苯、三硝基甲苯、砷化合物、四氯化碳等可抑制造血機能,引起血液中紅細胞、白細胞和血小板減少,發(fā)生再生障礙性貧血;苯可致白血病已得到公認,其發(fā)病率為0.14‰。 浙江作為化工大省,主要以染料、顏料化工和醫(yī)藥化工為主體生產(chǎn)。甲苯、甲醇、二甲基甲酰胺等有機溶劑在工業(yè)生產(chǎn)中廣泛應用,尤其是化工助劑行業(yè),接觸人員日益增多。近年來,隨著職業(yè)防護意識的提高和防護手段的加

3、強,因高濃度有機化學物暴露作業(yè)所造成的機體損傷較少發(fā)生,而低濃度甲苯、甲醇、二甲基甲酰胺長期接觸作業(yè)人員廣泛存在,對低濃度長期接觸此類化學物品的人群進行研究顯得尤為必要。 甲苯等進入機體后在代謝過程中可形成羥基自由基等代謝產(chǎn)物。自由基是化學性質(zhì)最活潑的活力氧,幾乎能與細胞內(nèi)的各類有機物如糖、磷脂、核苷酸等發(fā)生反應且有極高的反應速率,因此對細胞的破壞極強。當其與細胞膜反應時,可引起細胞膜脂質(zhì)過氧化,導致細胞內(nèi)的蛋白質(zhì)、酶、DNA等

4、生物大分子的結(jié)構(gòu)和功能改變,引起細胞各類氧化功能改變、代謝紊亂,DNA損傷和細胞死亡[5]。 抗氧化系統(tǒng)的特征之一在于生物體內(nèi)活性氧自由基增加時,抗氧化酶和部分抗氧化劑的合成可能相應增加,據(jù)此可作為機體遭受氧化脅迫的指示。以這些抗氧化防御系統(tǒng)成分的變化作為有機污染脅迫的生物標記物的研究正在成為生態(tài)毒理學領(lǐng)域中新的熱點。 本研究旨在研究低濃度甲苯、甲醇、二甲基甲酰胺長期接觸者機體氧化功能狀態(tài)的變化,探討抗氧化系統(tǒng)在慢性中毒

5、中的作用機制。 目的: 1、探討長期接觸低濃度甲苯、甲醇、二甲基甲酰胺(DMF)作業(yè)人員還原型谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA),對氧磷脂酶(PON1)等活力的變化。 2、探討職業(yè)中毒發(fā)生過程中自由基所引起的脂質(zhì)過氧化機制。 3、為職業(yè)病預防和控制提供更為有效的實驗室理論依據(jù)。 方法: 1、本研究對浙江省某市某化工助劑制造廠生產(chǎn)車間112名長期

6、接觸甲苯、甲醇、二甲基甲酰胺的作業(yè)工人進行系統(tǒng)職業(yè)健康體檢。應用EPI INFO3.2.2軟件制作調(diào)查表,面詢內(nèi)容:包括個人資料、職業(yè)史、個人生活史、既往史和家族史等;以及血壓、心率等一般醫(yī)學生理指標的檢測和癥狀詢問。 2、全部接觸組全為男性,根據(jù)接觸毒物的歷史不同分成DMF組(43例,A組)、甲苯組(28例,B組)、甲醇組(41例,C組)。與接觸組同期進行面詢及健康體檢。并進行NO、SOD、GSH、MDA,PON1等氧化指標檢

7、測。3、選擇同期當?shù)夭唤佑|任何毒物及其他職業(yè)病危害因素,無長期吸煙飲酒的健康體檢者,為對照組(50例)。通過比較各組人員之間的氧化指標之間的差異,以了解不同接觸者氧化功能變化的不同。 結(jié)果: 1.各氧化指標單獨變化 1.1 No變化情況 與對照組相比,甲苯組顯著升高,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);DMF組和甲苯組相比,甲苯組明顯更低,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 1.2 SOD變化情

8、況 與對照組相比,接觸組都顯著升高,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05或P<0.01);DMF組和甲苯組相比,甲苯組明顯更低,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);DMF組和甲醇組相比,甲醇組明顯更低,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。 1.3 GSH變化情況 與對照組相比,其余三組都顯著降低,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.01),但其余三組之間兩兩比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。 1.4 MDA變化

9、情況 與對照組相比,甲醇組顯著升高,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),其余任何兩組之間比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。 1.5 PON1變化情況 其余三組都顯著降低,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.01),但其余三組之間兩兩比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。 2.按接觸毒物分組比較 2.1不同化學物接觸對各組人員的影響 2.1.1甲苯組 與對照組相比,甲苯組血清NO變化

10、(110.4±24.81μmol/L)差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);血清SOD顯著升高(122.9±16.94 U/ml),差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);血清GSH顯著降低(140.4±11.28 mg/L),差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.01);血清MDA水平有所升高(5.65±1.46 nmol/L),但是與對照組相比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);PON1顯著降低(127.8±8.10 U/mL),差異具有統(tǒng)計學意義(

11、P<0.01)。 2.1.2甲醇組 與對照組相比,甲醇組血清NO顯著升高(127.1±29.02μmol/L),差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);血清SOD顯著升高(118.9±19.01U/ml),差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);血清GSH顯著降低(140.2±9.23mg/L),差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.01);MDA顯著升高(6.14±0.80nmol/L),差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);PON1顯著

12、降低(124.6±9.44U/mL),差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。 2.1.3二甲基甲酰胺(DMF)組 與對照組相比,DMF組血清NO顯著升高(120.6±32.64μmol/L),差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);血清SOD顯著升高(130.9±17.28U/ml),差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);血清GSH顯著降低(141.1±11.87mg/L),差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.01);MDA變化(5.9

13、6±2.33nmol/L)差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);PON1顯著降低(124.3±9.34U/mL),差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。 2.2接觸組不同崗位接觸人員各項氧化指標的變化 本次研究同一接觸組內(nèi)(甲苯組、甲醇組、DMF組)在不同崗位(環(huán)合崗、肟化區(qū)域、合成區(qū)域)檢測得到的化學物濃度沒有顯著性差別(P>0.05),故不同崗位人員氧化指標未作進一步比較。 2.3同一化學物不同接觸時間影響比較

14、 經(jīng)一般線性模型分析發(fā)現(xiàn)組別、連續(xù)工齡與血清指標檢測結(jié)果之間具有相互作用(P<0.01)。故以連續(xù)工齡為協(xié)變量進行協(xié)方差分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn),受年齡影響的指標有NO(P<0.01)和GSH(P<0.05),受連續(xù)工齡影響的指標有GSH、MDA、PON1(P<0.01);受組別影響的指標有NO、SOD、GSH、PON1(P<0.01)。 結(jié)論: 1、長期低濃度接觸甲苯組、甲醇組、DMF會引起GSH、 SOD、NO、MDA、P

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論