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文檔簡介
1、整合素αⅡbβ3通過連接配體和介導(dǎo)雙向信號轉(zhuǎn)導(dǎo),在血小板活化過程中起重要作用。整合素αⅡbβ3通過信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路調(diào)節(jié)血小板活化,其分子機(jī)制至今尚未完全明確。在CHO細(xì)胞模型中對截短型變異體的研究表明,整合素β3羧基端RGT序列對外向內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)至關(guān)重要,但對內(nèi)向外信號轉(zhuǎn)導(dǎo)并不具重要作用。為在自然狀態(tài)下的人類血小板中驗(yàn)證這一機(jī)制,我們合成與整合素β3胞漿段末端RGT序列對應(yīng)的具有透膜作用的肽,使之與血小板整合素β3亞基競爭結(jié)合相應(yīng)的信號分子。
2、十四烷?;腞GT肽(Myr-RGT)可劑量依賴性地抑制正常人類血小板在固相纖維蛋白原上的粘附和伸展;將Myr-RGT肽與血小板共同孵育會導(dǎo)致纖維蛋白凝塊回縮功能降低。此外,RGT肽在血小板內(nèi)的存在可抑制由ADP、瑞斯托霉素或凝血酶誘導(dǎo)的血小板聚集,但基本不影響其一相聚集。經(jīng)凝血酶活化后,Myr-RGT肽處理的血小板膜表面CD62P表達(dá)水平明顯低于對照組。這些結(jié)果表明,經(jīng)RGT肽處理后血小板整合素的配體結(jié)合后功能即外向內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受到抑制
3、。另一方面,Myr-RGT肽不影響與內(nèi)向外信號轉(zhuǎn)導(dǎo)相關(guān)的血小板功能,如血小板的一相聚集、ADP活化的血小板與游離纖維蛋白原的結(jié)合,表明Myr-RGT肽處理的血小板的內(nèi)向外信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑并未被阻斷。因此,我們首次在血小板中證實(shí),模擬整合素β3胞漿段末端三個(gè)氨基酸序列的合成肽可選擇性調(diào)節(jié)外向內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo),而基本不影響內(nèi)向外信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。為進(jìn)一步明確RGT肽在血小板活化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中所起作用的分子機(jī)制,我們檢測了RGT肽對整合素β3胞漿段酪氨酸磷酸化的影
4、響。我們發(fā)現(xiàn),在誘導(dǎo)劑活化的血小板中,Myr-RGT肽對整合素胞漿段的兩個(gè)酪氨酸(Y747和Y759)的磷酸化有顯著抑制作用。這一現(xiàn)象可能與我們同時(shí)在免疫共沉淀實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)的RGT肽阻止整合素β3和Src激酶的相互作用有關(guān)。我們在ELISA實(shí)驗(yàn)中觀察到的Src-SH3與RGT肽的直接結(jié)合可證明RGT肽與整合素β3競爭性結(jié)合Src,這也解釋了所觀察到的RGT肽對整合素β3和Src激酶的相互作用的抑制。相反,RGT肽不干擾talin與整合素β
5、3亞基的結(jié)合。這些結(jié)果均支持一個(gè)結(jié)論,即在完整的人類血小板中,RGT肽通過干擾Src激酶與整合素β3的組成性結(jié)合而選擇性地阻斷外向內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo),并導(dǎo)致整合素β3胞漿段酪氨酸磷酸化水平降低。所以,在血小板中整合素β3胞漿段RGT序列與Src激酶的相互作用是外向內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的必要和充分條件,而Src和整合素β3的解離對talin和整合素β3胞漿段的結(jié)合基本無影響。在血小板研究中RGT肽及其衍生物的應(yīng)用,可使我們能選擇性調(diào)節(jié)外向內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo),而不影
6、響內(nèi)向外信號轉(zhuǎn)導(dǎo),并有助于我們了解RGT肽的作用機(jī)制,尋找調(diào)節(jié)血栓形成的新的靶點(diǎn)。 此外,先前的研究結(jié)果證實(shí),整合素β3羧基末端T755NITYRGT762或R760GT762序列的缺失可影響相應(yīng)細(xì)胞通過整合素αⅡbβ3的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)功能,但無法排除截短型β3變異體本身因構(gòu)型改變而無法充分活化的可能。為此我們建立共表達(dá)整合素αⅡbβ3、與無胞漿片段IL-2R(Tac)連接的全長或突變型(Y759、F754截短或N756ITY759缺
7、失)整合素β3胞漿段嵌合蛋白的細(xì)胞系,并在表達(dá)整合素αⅡbβ3、糖蛋白GPIb-Ⅸ的CHO細(xì)胞株(123細(xì)胞株)中觀察由整合素β3胞漿段突變體組成的嵌合蛋白(Tac/β3)的顯性陰性作用。全長型整合素β3胞漿段嵌合蛋白的表達(dá)影響123細(xì)胞整合素αⅡbβ3的外向內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo),其細(xì)胞伸展、穩(wěn)定粘附、纖維蛋白凝塊回縮功能受到抑制。與此相比,Y759或F754截短型以及N756ITY759缺失型整合素β3胞漿段嵌合蛋白的表達(dá)均不影響整合素αⅡbβ
8、3的親和性調(diào)節(jié)即外向內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。同時(shí)全長、截短型或缺失型的整合素β3胞漿段的顯性陰性表達(dá)完全抑制了ristocetin-vWF誘導(dǎo)的游離纖維蛋白原的結(jié)合,即由內(nèi)向外信號調(diào)控的整合素αⅡbβ3的活化。結(jié)果證實(shí),在CHO細(xì)胞中整合素β3胞漿段末端序列T755NITYRGT762或R760GT762序列對整合素αⅡbβ3信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的調(diào)節(jié)分別通過其與胞漿中相應(yīng)信號分子的相互作用而非由截?cái)嘧儺愺w導(dǎo)致構(gòu)型改變所致。因此,通過在CHO細(xì)胞中重建整合素活
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