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文檔簡介
1、 研究背景:
多烯紫杉醇是一種半化學(xué)合成的紫杉醇,它可促進(jìn)微管聚集,穩(wěn)定微管結(jié)構(gòu),阻止微管解聚。多烯紫杉醇為細(xì)胞周期特異的藥物,并由此發(fā)揮放射增敏作用。但因選擇性較差,對正常組織的毒副作用限制其應(yīng)用范圍。脂質(zhì)體作為藥物的載體可以提高藥物的治療指數(shù),但脂質(zhì)體本身無特異靶向性,在脂質(zhì)雙分子層中摻入對特異細(xì)胞具有選擇性和親合性的配體,利用細(xì)胞對配體的識別可得到專一性作用于靶細(xì)胞的靶向脂質(zhì)體。將天然或修飾的抗體分子偶聯(lián)到含有適當(dāng)功能
2、基團(tuán)的脂質(zhì)體上,形成免疫脂質(zhì)體。作為藥物載體具有獨(dú)特的優(yōu)點(diǎn),目前它已應(yīng)用于臨床,并取得滿意的效果。放射治療是結(jié)直腸癌治療的重要手段之一,然而結(jié)直腸癌為相對放射抗拒的腫瘤。常規(guī)的放射增敏劑由于選擇性較差,對正常組織毒副作用限制了其應(yīng)用范圍。通過腫瘤特異性抗原抗體對增敏劑的靶向作用,可增加放射增敏的選擇性。CEA一種位于腫瘤細(xì)胞膜上的腫瘤相關(guān)抗原,在大腸癌中表達(dá)最強(qiáng),LoVo細(xì)胞為表達(dá)CEA的人結(jié)腸腺癌細(xì)胞株。
研究目的:
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