組織工程技術(shù)重建牙周缺損的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、上海交通大學(xué)博士學(xué)位論文組織工程技術(shù)重建牙周缺損的實(shí)驗(yàn)研究姓名：宋忠臣申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：博士專業(yè)：口腔臨床醫(yī)學(xué)（牙周病學(xué)）指導(dǎo)教師：束蓉20070510上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院2004級(jí)博士學(xué)位論文＞0.05），以200gml濃度EMPs組促進(jìn)BMSCs的增殖和ALP活性作用最強(qiáng)。2.骨髓基質(zhì)細(xì)胞能黏附于biooss膠原；材料對(duì)細(xì)胞增殖和分化無明顯影響。3.空白對(duì)照組為纖維結(jié)締組織形成；單純材料組可見牙槽骨新生；細(xì)胞材料組可見牙周再生，但新生的牙

2、骨質(zhì)較少，而且不規(guī)則；細(xì)胞材料EMPs組新生牙槽骨較多，有規(guī)則連續(xù)的牙骨質(zhì)形成。4.誘導(dǎo)培養(yǎng)的人BMSCs表達(dá)Ⅰ型膠原；EMPs對(duì)人BMSC黏附和伸展無顯著影響，200gml濃度的EMPs可促進(jìn)細(xì)胞的增殖和ALP活性，影響細(xì)胞周期變化。5.人骨髓基質(zhì)細(xì)胞經(jīng)釉基質(zhì)蛋白刺激后，有27條差異表達(dá)基因，其中18條基因表達(dá)上調(diào)，9條基因表達(dá)下調(diào)。4條差異表達(dá)基因的RealtimePCR檢測(cè)結(jié)果與基因芯片結(jié)果一致，證實(shí)了基因芯片的檢測(cè)結(jié)果。結(jié)論：結(jié)

3、論：1.EMPs對(duì)體外培養(yǎng)的猴BMSCs的黏附和伸展無明顯影響，但可促進(jìn)BMSCs的增殖，提高其堿性磷酸酶活性。2.Biooss膠原與恒河猴BMSCs有良好的生物相容性可作為組織工程材料應(yīng)用于牙周骨缺損的修復(fù)。3.利用組織工程技術(shù)能修復(fù)人工水平型牙周骨缺損，而且EMPs能更好的促進(jìn)牙周組織再生。4.EMPs對(duì)人BMSCs黏附和伸展無顯著影響，但EMPs可促進(jìn)細(xì)胞的增殖和分化，影響細(xì)胞周期變化。5.應(yīng)用基因表達(dá)譜芯片可篩選釉基質(zhì)蛋白作用人