RGD序列肽的設計、合成及其在口腔腫瘤中的生物活性的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、根據(jù)RGD序列肽的結構類型，本文設計了這類化合物的液相合成路線，采用了多種方法，多種路線進行了重要的中間體及目標分子的合成。合成研究工作表明，可以通過采用DCC-HOSu、DCC-HOBt、氯甲酸異丁酯、BTC為縮合劑，并以片段縮合法或逐步增長肽鏈法為合成策略，采用多肽液相合成法成功合成了六個RGD序列肽的全保護化合物。既進行了從氮端向碳端延伸的合成路線，也完成了從碳端增長肽鏈的合成途徑。既采用了逐步合成法，也使用了片段縮合法。多試劑、

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