快速加減壓對(duì)大鼠肝臟糖皮質(zhì)激素受體作用的研究.pdf

1、該研究的主要目的是:1.建立快速加減壓大鼠模型;2.觀察快速加減壓暴露后肝臟糖皮質(zhì)激素受體(GR)mRNA表達(dá)的變化規(guī)律;3.結(jié)合組織病理和血清生化,探討機(jī)體對(duì)快速加減壓的應(yīng)激性生理或病理反應(yīng).通過上述研究,從整體和細(xì)胞水平探討快速加減壓后機(jī)體應(yīng)激性反應(yīng)的機(jī)制,并為大深度快速上浮脫險(xiǎn)醫(yī)學(xué)保障提供理論依據(jù).結(jié)果顯示:1.采用健康成年SD大鼠,當(dāng)以11.8m/s的速度勻速加壓至2.0MPa表壓并停留2s,隨即以2.5m/s的速度勻速減至常壓

2、時(shí),動(dòng)物出艙后一般行為學(xué)無明顯改變,心前區(qū)Doppler氣泡音均為0級(jí),說明建立了模擬艇員快速上浮脫險(xiǎn)的快速加減壓大鼠模型.2.快速加減壓后1h大鼠肝臟乳酸脫氫酶(LDH)水平增高(P<0.05),病理切片提示肝臟中央靜脈瘀血,其周圍肝細(xì)胞呈脂肪變性,輕重不等,說明快速加減壓暴露后肝臟有炎性損傷,提示出現(xiàn)了應(yīng)激反應(yīng).3.RT-PCR檢測(cè)肝組織GRmRNA,發(fā)現(xiàn)大鼠快速加減壓暴露后1h肝組織GRmRNA水平顯著降低,與正常對(duì)照組相比,差別

3、有顯著性(p<0.01);暴露后2h、4h GRmRNA水平上升,但仍低于正常對(duì)照組水平(p<0.01);至暴露后24h,GRmRNA水平基本恢復(fù)到正常水平(p>0.05).4.采用β-actin作為內(nèi)參照,對(duì)電泳條帶進(jìn)行密度定量,結(jié)果顯示:快速加減壓后1h GR條帶灰度值僅為β-actin條帶灰度值的2.8﹪;2h增高至9.3﹪;4h為15.8﹪;與對(duì)照組相比,均有顯著性差異(p<0.05).24h組GR條帶灰度值最高,約為β-act