同種異體抗原和巨細(xì)胞病毒抗原誘導(dǎo)的樹突狀細(xì)胞基因表達(dá)差異.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:
   對(duì)比DCs在人的同種異體抗原和巨細(xì)胞病毒抗原刺激下的基因表達(dá)變化。以期能夠發(fā)現(xiàn)針對(duì)同種異體抗原特異性的差異表達(dá)基因或者特異性的通路,這有可能成為預(yù)防或者治療aGVHD的靶點(diǎn)。
   方法:
   使用微陣列技術(shù)研究對(duì)比DCs在同種異體抗原和巨細(xì)胞病毒抗原刺激下的基因表達(dá)變化,將差異表達(dá)基因進(jìn)行KEGG pathways聚類分析,選擇那些有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P值小于0.05)同時(shí)具備生物學(xué)功能通路對(duì)比。

2、r>   結(jié)果:
   1.在12h時(shí),巨細(xì)胞病毒抗原誘導(dǎo)DCs的3335個(gè)基因表達(dá)變化,其中調(diào)控倍數(shù)在2倍及以上的有1608個(gè),同種異體抗原僅誘導(dǎo)DCs的122個(gè)基因表達(dá)變化,其中調(diào)控倍數(shù)在2倍及以上的只有7個(gè)。在24h時(shí),巨細(xì)胞病毒抗原誘導(dǎo)DCs的2386個(gè)基因表達(dá)變化,其中調(diào)控倍數(shù)在2倍及以上的有1053個(gè),同種異體抗原僅誘導(dǎo)DCs的442個(gè)基因表達(dá)變化,其中調(diào)控倍數(shù)在2倍及以上的有31個(gè)。
   2.這些差異表

3、達(dá)基因?qū)儆诠餐耐钒ǎ嚎乖庸こ蔬f途徑,TOLL樣受體信號(hào)通路,細(xì)胞運(yùn)動(dòng)與遷移等等。細(xì)胞色素p450代謝外源性的化學(xué)物質(zhì)通路是同種異體抗原所特有的,而CMV-3A所特有的通路包括蛋白酶體,泛素介導(dǎo)的蛋白水解和囊泡運(yùn)輸中SNARE相互作用。
   結(jié)論:
   1.人的同種異體抗原能夠誘導(dǎo)人的DCs基因表達(dá)變化;
   2.DCs在同種異體抗原和CMV-3A刺激下的基因表達(dá)變化存在巨大的差異;
   3

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