第三代口服頭孢菌素頭孢克肟的合成工藝研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本論文簡要闡述了抗生素的分類和β—內(nèi)酰胺類抗生素藥物的研究進(jìn)展、作用機制，詳細(xì)介紹了第三代口服頭孢菌素頭孢克肟。 在對文獻(xiàn)分析和總結(jié)的基礎(chǔ)上，對頭孢克肟的合成工藝進(jìn)行研究，經(jīng)工藝考察及改進(jìn)，最終確定以下合成路線：以7—苯乙酰氨基—3—氯甲基—3—頭孢烯-4-羧酸對甲氧基芐酯(GCLE)為起始原料，經(jīng)Wittig反應(yīng)、4—位羧基和7—位氨基脫保護(hù)基，制得重要中間體7—氨基—3—乙烯基—3—頭孢烯-4-羧酸(7—AVCA)，然后與[

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