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文檔簡介
1、目的:觀察恩度對人臍靜脈內皮細胞（human umbilical vascular endothelial cells，HUVECs）遷移及miR-126、miR-221、miR-222表達的影響，并初步探討恩度通過調控microRNAs發(fā)揮抗血管生成的作用機制。
方法:采用細胞劃痕實驗，測定50、100、200、500ng/ml恩度對HUVECs及血管內皮生長因子（VEGF）誘導下HUVECs 遷移的影響；應用實時熒光定
2、量RT-PCR技術，檢測25、50、100、200、500ng/ml恩度對HUVECs干預前及干預1/2、1、2、4、8h后miR-126、miR-221及miR-222表達水平，并采用 2-△△CT法計算相對表達的倍數變化，以反映恩度對microRNAs表達的影響。
結果：①不同濃度恩度均具有抑制HUVECs遷移的效應，且可下調VEGF對HUVECs的促遷移作用，并呈劑量依賴性；② miR-126、miR-221、miR
3、-222在HUVECs中均高表達；③恩度顯著下調miR-126的表達（0.07 0.01～0.56 0.04）；相反，恩度明顯上調miR-221（1.450.06～5.12 0.48）及miR-222（1.42 0.19～6.68 1.51）的表達；干預前后，miR-126、miR-221及miR-222表達水平差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.01）；④在所觀察范圍內，恩度對miR-126、miR-221、miR-222的表達尚無時間及濃度依
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