脂聯(lián)素對(duì)高糖環(huán)境下hRPE活性及VEGF mRNA表達(dá)的影響.pdf

1、目的：觀察脂聯(lián)素對(duì)高糖環(huán)境下人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞(human Retinal pigment epithelial cell，hRPE)活性及血管內(nèi)生長因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)mRNA表達(dá)的影響，探討脂聯(lián)素對(duì)糖尿病視網(wǎng)膜病變(diabetic retinopathy,DR)可能具有的保護(hù)機(jī)制。
　　 方法：體外培養(yǎng)hRPE，①將hRPE隨機(jī)分為正常對(duì)照組(5.5mmo

2、l/L葡萄糖)、高糖組(33.0mmol/L葡萄糖)、甘露醇組(5.5mmol/L葡萄糖+27.5mmol/L甘露醇)、脂聯(lián)素組(33.0mmol/L葡萄糖+2.5μg/mL脂聯(lián)素)，運(yùn)用四甲基偶氮唑藍(lán)(MTT)法測(cè)定不同情況下48h后對(duì)細(xì)胞活性的影響。②再將hRPE隨機(jī)分為三組：正常對(duì)照組(5.5mmol/L葡萄糖))、高糖組(33.0mmol/L葡萄糖)、脂聯(lián)素組(33mmol/L葡萄糖+2.5μg/mL脂聯(lián)素)各組分別培養(yǎng)24h，

3、48h，72h后運(yùn)用熒光定量PCR測(cè)定VEGFmRNA的表達(dá)。
　　 結(jié)果：甘露醇組細(xì)胞活力與對(duì)照組比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。高糖可抑制hRPE活性，細(xì)胞活力明顯低于對(duì)照組(P＜0.01)；加入脂聯(lián)素后，細(xì)胞活力比高糖組和對(duì)照組顯著升高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01)。與正常對(duì)照組相比，高糖組VEGFmRNA表達(dá)明顯上調(diào)；加入脂聯(lián)素2.5μg/mL后與高糖組相比，VEGFmRNA表達(dá)明顯下調(diào)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P

4、＜0.01)，且呈時(shí)間依賴性。
　　 結(jié)論：高糖可明顯降低細(xì)胞活性，損傷hRPE細(xì)胞的功能，使其VEGFmRNA表達(dá)明顯上調(diào)，參與hRPE的發(fā)生發(fā)展；脂聯(lián)素可以促進(jìn)hRPE增殖，增強(qiáng)細(xì)胞活性，減輕細(xì)胞損傷，可以使高糖誘導(dǎo)的hRPEVEGFmRNA表達(dá)水平的明顯下調(diào)。提示脂聯(lián)素對(duì)高糖所致的hRPE細(xì)胞損傷具有保護(hù)作用，能夠糾正高糖誘導(dǎo)的hRPE細(xì)胞功能紊亂，可通過下調(diào)VEGFmRNA來抑制DR中病理性新生血管的形成，為臨床應(yīng)用脂聯(lián)