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
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文檔簡介
1、研究背景及目的:無精子癥發(fā)病原因繁多,且其機制復雜,動物試驗是常用的研究手段,尤其近年來干細胞移植的研究愈來愈廣泛,建立適宜的雄性不育無精子癥動物模型,將為雄性不育的的研究創(chuàng)造有利的條件。目前常用的動物模型建立方法有:喂飼腺嘌呤、實驗性精索靜脈曲張、環(huán)磷酰胺喂飼或腹腔注射等,但多由于誘導追蹤時間短(多不足實驗動物的一個生精周期),缺乏穩(wěn)定性,在此平臺上進行雄性不育的治療性實驗,其可信度值得商榷。此外,造模過程中的有創(chuàng)性操作及并發(fā)的機體其
2、他系統(tǒng)的損傷導致實驗動物的死亡率較高,增加了有限的實驗成本。性腺組織對放射線比較敏感,尤其以精原細胞和處于分裂狀態(tài)的精母細胞更敏感。作為射線的一種,60Co-γ臨床上多用做腫瘤的放射治療,然而60Co-γ可直接引起性腺的生精功能損傷甚至喪失。同時,60Co-γ全身照射亦可引起下丘腦、垂體的損傷,引起機體內分泌水平的變化。本試驗采用60Co-γ對雄性小鼠生殖系統(tǒng)的影響而達到無精子癥,探討其作用的合適劑量、方法及可能機制,為雄性不育的實驗研
3、究提供合適的動物模型的建立方法。
方法:100只昆明小鼠隨機分為A組(n=10)、B組(n=15)、C組(n=15)、D組(n=15)、E組(n=15)、F組(n=15)和G組(n=15),A組為空白對照,B組腹腔注射環(huán)磷酰胺75mg/(kg·d),連續(xù)5d,實驗C~G組分別給予60Co-γ5 Gy、6 Gy、7 Gy、8 Gy、6 Gy全身均勻照射1次,G組在照射7d后再次給予60Co-γ4Gy全身均勻照射1次,觀察35
4、d;記錄小鼠每天的一般狀況、體征及體重變化,做受孕試驗,三個月后,測量小鼠體重和雙側睪丸重量,并計算睪丸指數(shù);酶聯(lián)免疫法測定血清FSH、LH、T和E2水平,計算T/E2比值;觀察睪丸組織的HE染色病理情況,免疫組化SABC法檢測精原細胞表面標記c-kit表達情況。
結果:小鼠照射后,前4h精神緊張、多動、不喜食,隨后精神漸萎靡,皮毛無光澤、脫落,惡冷蜷縮;自照射后3d,小鼠開始出現(xiàn)死亡,約10~12d一般情況逐漸恢復,各組
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