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文檔簡(jiǎn)介
1、人乳頭瘤病毒(Human Papillomavirus,HPV)感染是宮頸癌發(fā)生的必要因素,宮頸癌是嚴(yán)重威脅我國(guó)女性健康的婦科常見(jiàn)惡性腫瘤。流行病學(xué)研究表明,高危型HPV的持續(xù)感染是宮頸癌形成的最主要因素。早期發(fā)現(xiàn)宮頸高危型HPV感染與準(zhǔn)確分型,及時(shí)進(jìn)行早期干預(yù)治療,是提高宮頸癌防治效果的有效途徑。 為了建立一種快速高通量的HPV分型檢測(cè)方法,本研究以懸浮芯片技術(shù)為平臺(tái),分別設(shè)計(jì)HPV型特異性探針,并分別聯(lián)結(jié)至不同編號(hào)的微球上,
2、在不斷優(yōu)化雜交反應(yīng)條件后,建立了一種快速高通量的HPV分型檢測(cè)方法(HPV suspension array,HPV-SA);通過(guò)對(duì)HPV基因型標(biāo)準(zhǔn)品的檢測(cè),證實(shí)本法所使用的探針具有高的特異性,各探針間未見(jiàn)有交叉反應(yīng);進(jìn)一步對(duì)720例臨床樣本進(jìn)行檢測(cè),證實(shí)HPV-SA能夠快速準(zhǔn)確地檢測(cè)臨床樣本的HPV感染型別;以E7型特異性PCR法和DNA測(cè)序法作為檢測(cè)的“金標(biāo)準(zhǔn)”,證實(shí)HPV-SA法的檢測(cè)靈敏度為86.14%,特異度為98.26%,陽(yáng)
3、性預(yù)測(cè)值為95.08%,陰性預(yù)測(cè)值為92.92%,一致性為94.86%。 為了獲得本地區(qū)HPV亞型感染情況的信息,以及了解宮頸病變嚴(yán)重程度與HPV感染亞型之間的關(guān)系。本研究采用已建立的高通量HPV-SA法,對(duì)Normal,CIN Ⅰ,CIN Ⅱ,CIN Ⅲ和Carcinoma等各種宮頸病理組織進(jìn)行了HPV的感染情況研究;發(fā)現(xiàn)本地區(qū)HPV總體感染情況,是以HPV16的感染率為最高,其次為HPV58和HPV18;在Normal、CI
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