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![病毒載體介導(dǎo)端粒酶催化亞基反義基因治療卵巢癌的研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/13/07098b37-bc36-48a5-ac74-c5605f855263/07098b37-bc36-48a5-ac74-c5605f8552631.gif)
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1、目的:研究探討病毒載體介導(dǎo)端粒酶催化亞基反義基因治療卵巢癌的可行性.方法:該文第一部分應(yīng)用基因克隆技術(shù),首先構(gòu)建并鑒定了含反向hTERTcDNA重組質(zhì)粒;第二部分將重組載體導(dǎo)入人卵巢透明細胞癌細胞系ES-2,觀察轉(zhuǎn)染前后細胞生長及增殖狀況和端粒酶活性;第三部分以逆轉(zhuǎn)錄病毒為載體,以PT67細胞系包裝攜帶目的基因的逆轉(zhuǎn)錄病毒,將目的基因?qū)胨拗?觀察實驗動物體內(nèi)腫瘤的生長情況及該治療的毒性作用.結(jié)論:1.反向hTERTcDNA序列可以明顯
2、抑制體外培養(yǎng)的卵巢癌細胞系ES-2的生長、增殖和代謝能力,下調(diào)細胞hTERTmRNA的表達,抑制端粒酶的活性,部分逆轉(zhuǎn)其惡性表型.2.構(gòu)建了國內(nèi)第一個裸鼠卵巢癌腹水瘤模型,成瘤率100%,裸鼠出現(xiàn)腹部膨大的時間與接種SK-OV-3的細胞數(shù)呈現(xiàn)相關(guān)性,即接種SK-OV-3的細胞數(shù)越多,裸鼠出現(xiàn)腹部膨大所需的時間越短,3.復(fù)制缺陷型逆轉(zhuǎn)錄病毒pLXSN-AS-hTERTRv治療能明顯抑制裸鼠皮下瘤及腹水的生長,雖然有一定的毒性作用,但是通過
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