病毒載體介導端粒酶催化亞基反義基因治療卵巢癌的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:研究探討病毒載體介導端粒酶催化亞基反義基因治療卵巢癌的可行性.方法:該文第一部分應用基因克隆技術,首先構建并鑒定了含反向hTERTcDNA重組質粒;第二部分將重組載體導入人卵巢透明細胞癌細胞系ES-2,觀察轉染前后細胞生長及增殖狀況和端粒酶活性;第三部分以逆轉錄病毒為載體,以PT67細胞系包裝攜帶目的基因的逆轉錄病毒,將目的基因導入宿主,觀察實驗動物體內腫瘤的生長情況及該治療的毒性作用.結論:1.反向hTERTcDNA序列可以明顯

2、抑制體外培養(yǎng)的卵巢癌細胞系ES-2的生長、增殖和代謝能力,下調細胞hTERTmRNA的表達,抑制端粒酶的活性,部分逆轉其惡性表型.2.構建了國內第一個裸鼠卵巢癌腹水瘤模型,成瘤率100％,裸鼠出現腹部膨大的時間與接種SK-OV-3的細胞數呈現相關性,即接種SK-OV-3的細胞數越多,裸鼠出現腹部膨大所需的時間越短,3.復制缺陷型逆轉錄病毒pLXSN-AS-hTERTRv治療能明顯抑制裸鼠皮下瘤及腹水的生長,雖然有一定的毒性作用,但是通過

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