COX-2在膀胱癌血管生成和侵襲中作用的研究.pdf

1、華中科技大學(xué)碩士學(xué)位論文COX2在膀胱癌血管生成和侵襲中作用的研究姓名：李勇申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：泌尿外科學(xué)指導(dǎo)教師：曾甫20030501COX一2在膀胱癌血管生成和侵襲中作用的研究華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院泌尿外科碩士研究生：李勇導(dǎo)師：曾甫清教授刖吾流行病學(xué)研究已經(jīng)證實(shí)，在常規(guī)服用阿司匹林等非類固醇性抗炎藥物(NSAIDS)的人群中，結(jié)腸癌的發(fā)生率降低了45％，結(jié)腸息肉的發(fā)病率降低了70％，在乳腺癌等的研究也支持，規(guī)律使用N

2、SA[Ds可以降低乳腺癌的發(fā)病率，而早期的研究揭示NSAIDs主要是通過抑制環(huán)氧化酶(COx)的合成發(fā)揮作用的，這提示COX可能在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展中有重要的作用，兇此，COX引起了廣泛的重視，目前的研究發(fā)現(xiàn)，COX是花生四烯酸轉(zhuǎn)化成前列腺素(PGs)的限速酶，有兩種同工酶，cOx一1和COX2。COx一1呈結(jié)構(gòu)性表達(dá)，在正常細(xì)胞中長期表達(dá)，COX一2是誘導(dǎo)型表達(dá)，在正常細(xì)胞中不存在，受細(xì)胞因子，生長因子，致瘤物質(zhì)等誘導(dǎo)而表達(dá)。已有大量的