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文檔簡(jiǎn)介
1、免疫系統(tǒng)是機(jī)體的重要防御系統(tǒng),通過(guò)識(shí)別自我和異己產(chǎn)生免疫應(yīng)答,發(fā)揮防御、監(jiān)視和免疫自穩(wěn)功能。T細(xì)胞足淋巴細(xì)胞的主要組成部分,是免疫系統(tǒng)中重要的免疫效應(yīng)細(xì)胞,介導(dǎo)機(jī)體的特異性免疫應(yīng)答。T細(xì)胞功能活性的發(fā)揮受局部組織微環(huán)境的影響,包括氧濃度和細(xì)胞因子的分泌等。對(duì)荷瘤動(dòng)物模型的體內(nèi)研究和實(shí)體瘤患者的臨床檢測(cè)表明,在腫瘤局部免疫應(yīng)答低下,免疫細(xì)胞功能受到嚴(yán)重抑制。而腫瘤局部微環(huán)境的一個(gè)顯著特征是存在一種極度低氧狀態(tài),它能影響免疫應(yīng)答的類(lèi)型和效果
2、,參與炎癥及腫瘤等具有局部低氧微環(huán)境特征性病理過(guò)程的發(fā)生與轉(zhuǎn)歸,但有關(guān)低氧對(duì)T細(xì)胞功能表型改變及機(jī)制的報(bào)道甚少。近年來(lái)的研究發(fā)現(xiàn)T淋巴細(xì)胞表面重要功能受體CCR7的表達(dá)與其生存密切相關(guān),已證實(shí)腫瘤患者T淋巴細(xì)胞凋亡加速,與其細(xì)胞表面CCR7表達(dá)下調(diào)有關(guān),但機(jī)制目前尚不清楚。我們從低氧引發(fā)的信號(hào)通路對(duì)T細(xì)胞生存活性和功能受體CCR7表達(dá)的影響方面對(duì)腫瘤微環(huán)境中免疫應(yīng)答低下的原因和機(jī)制進(jìn)行了驗(yàn)證和探討,這對(duì)理解固有和過(guò)繼性免疫以及開(kāi)展新的和
3、更具有選擇性的抗炎和抗腫瘤治療都具有重要的意義。 1.目的 體外模擬腫瘤低氧微環(huán)境,檢測(cè)低氧對(duì)T淋巴細(xì)胞生存活性的影響及其機(jī)制,揭示腫瘤微環(huán)境中免疫耐受和免疫逃逸機(jī)制的分子基礎(chǔ),為腫瘤疫苗的研發(fā)以及其他基于免疫的癌癥治療方案提供理論依據(jù)。 2.方法 2.1人外周血單個(gè)核細(xì)胞中T淋巴細(xì)胞的分離與培養(yǎng); 2.2流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)T淋巴細(xì)胞上CCR7的表達(dá); 2.3流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)T淋巴細(xì)胞的凋亡率;
4、 2.4RT-PCR檢測(cè)T淋巴細(xì)胞上腺苷受體的表達(dá); 2.5激動(dòng)和阻斷T淋巴細(xì)胞上的腺苷受體,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)CCR7的表達(dá)和細(xì)胞的凋亡率。 3.結(jié)果 3.1低氧(1%O2)、LPS均不影響人外周血T淋巴細(xì)胞的生物學(xué)形態(tài); 3.2低氧抑制T淋巴細(xì)胞上CCR7的表達(dá)(P<0.05),而LPS對(duì)CCR7的表達(dá)沒(méi)有影響; 3.3低氧上調(diào)T淋巴細(xì)胞的凋亡率(P<0.05),而LPS對(duì)細(xì)胞的生存活性沒(méi)
5、有影響; 3.4在常氧(21%O2)和低氧(1%O2)環(huán)境下,四種腺苷受體在T淋巴細(xì)胞上均有表達(dá),其中低氧環(huán)境下表達(dá)下調(diào)的基因是A1R(P<0.05),表達(dá)上調(diào)的基因是A2aR和A2bR(P<0.05),A3R的表達(dá)沒(méi)有顯著變化; 3.5常氧環(huán)境下激動(dòng)總體腺苷受體和單一激動(dòng)A2aR均能抑制T淋巴細(xì)胞上CCR7的表達(dá)和細(xì)胞的生存活性(P<0.05),而A1R和A3R的作用不明顯; 3.6低氧環(huán)境下阻斷A2aR或A2
6、bR均能上調(diào)T淋巴細(xì)胞上CCR7的表達(dá)和細(xì)胞的生存活性(P<0.05)。 4.結(jié)論 4.1低氧微環(huán)境促進(jìn)T細(xì)胞凋亡,其機(jī)制可能與其CCR7表達(dá)的下調(diào)有關(guān); 4.2T細(xì)胞上四種腺苷受體在常氧和低氧條件下都有表達(dá);低氧下T細(xì)胞上A2aR和A2bR表達(dá)上調(diào),A1R表達(dá)下調(diào),A3R的表達(dá)沒(méi)有顯著改變; 4.3低氧條件下CCR7表達(dá)降低引發(fā)的細(xì)胞生存活性的降低與A2aR和A2bR信號(hào)通路有關(guān)。 綜上所述,腫
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