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文檔簡(jiǎn)介
1、本文研究了銀杏葉(Ginkgo biloba L.)中總黃酮(Total flavonoids,TF)的提取工藝,并對(duì)所提取有效成分用B-環(huán)狀糊精(B-cyclodextrin,B-CD)進(jìn)行包合,以提高其溶解度和生物利用度。 確定了銀杏葉總黃酮的最佳醇提和堿提的工藝參數(shù)。以蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品為測(cè)定標(biāo)準(zhǔn),總黃酮得率作為考察指標(biāo),銀杏葉總黃酮的堿提最佳工藝條件為:于95℃用40倍量pH10的NaOH溶液處理90min,酸沉pH3.5提取2
2、次,銀杏葉總黃酮的提取率達(dá)到85.40%。銀杏葉總黃酮的醇提最佳工藝條件為:于濃度為60%的乙醇中,提取溫度為70℃,料液比為1:25,提取2.5h,銀杏葉總黃酮的提取率達(dá)到91.52%。醇提得率比堿提稍高,但耗時(shí)長(zhǎng)且從對(duì)設(shè)備要求和耗能以及對(duì)環(huán)境污染等多方面考慮,堿法提取優(yōu)于醇法提取。 優(yōu)化銀杏葉提取物(GBE)用B-CD包合的工藝條件,并對(duì)飽和水溶液法和超聲波包合法的工藝進(jìn)行了比較研究。研究結(jié)果表明,飽和水溶液法包合的最佳工藝
3、條件為:包合溫度為45℃,GBE與B-CD的摩爾比為1:2,包合時(shí)間為3h,包合率達(dá)到75.26%。超聲波包合法的最佳工藝條件為:包合溫度為45℃,GBE與B-CD的摩爾比為1:2,包合時(shí)間為50min,包合率達(dá)到83.18%。通過(guò)實(shí)驗(yàn)中單因素的比較,可以發(fā)現(xiàn),飽和水溶液包合法和超聲波包合法有較大區(qū)別,各有優(yōu)缺點(diǎn)。 通過(guò)對(duì)GBE和GBE-B-CD水溶解性、高溫穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)和光照穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)比較研究??梢园l(fā)現(xiàn),GBE用B-CD包合后,
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