重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白-7（BMP-7）增高牙槽嵴新骨形成的研究.pdf

1、山東大學(xué)碩士學(xué)位論文重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白7（BMP7）增高牙槽嵴新骨形成的研究姓名：卞翠榮申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：口腔醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師：汲平20041110山東大學(xué)碩士學(xué)位論文重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白一7(BMP7)增高牙槽蠟新骨形成的研究研究生專業(yè)指導(dǎo)教師卞翠榮口腔醫(yī)學(xué)汲平教授中文摘要目的:牙齒喪失后，牙槽骨破骨與成骨間的動態(tài)平衡因為系統(tǒng)性和局部性的原因被破壞，剩余牙槽峭發(fā)生不可逆性地病理性吸收、萎縮，導(dǎo)致原有形態(tài)及骨量的喪失，從而影響患者義

2、齒修復(fù)和咀嚼功能rA復(fù)，嚴(yán)重者還影響面部外形和發(fā)音。隨著人類社會老齡化的到來，此問題必將更加突出。因此，尋求合理的剩余牙槽骨修復(fù)重建方法具有重要的臨床意義。骨誘導(dǎo)成骨技術(shù)(guidedbonegenerationGBR)是目前外科整復(fù)和牙周重建的一種新的技術(shù)，而骨形成蛋白(bonemorphogeneticproteinBMP)又是GBR研究中最為廣泛的一種骨誘導(dǎo)材料，廣泛存在于哺乳動物的骨基質(zhì)、牙基質(zhì)中，經(jīng)過生化檢測證實，骨中BMP與

3、牙基質(zhì)中的BMP有類似的理化特性，并且骨中BMP隨年齡的增大而逐漸減少，而牙基質(zhì)的BMP未見減少。目前已有采用分子克隆技術(shù)表達(dá)BMP7與載體復(fù)合物共同應(yīng)用于動物和臨床研究中的報道，因單純的BMP在體內(nèi)擴(kuò)散太快，易被蛋白酶降解，因而不能在有效的時間內(nèi)作用于更多的靶細(xì)胞，其誘導(dǎo)活性難以得到充分的發(fā)揮。天然提取的BMP7具有成本高、獲得量低(1wgkg).活性難以保持等缺點真核表達(dá)的人BMP7雖有活性高的優(yōu)點，但其表達(dá)載體構(gòu)建復(fù)雜、細(xì)胞轉(zhuǎn)染率