WWOX、Bcl-2和S-100A4在宮頸浸潤(rùn)性鱗狀細(xì)胞癌的表達(dá)及意義.pdf

1、目的：探討宮頸浸潤(rùn)性鱗狀細(xì)胞癌（invasiv squamous cell carcinoma of the cervix ISCC）組織中包含氧化還原酶的 WW域（WW domain—containing oxidoreductase，WWOX）、Bcl—2和S—100A4的蛋白表達(dá)狀況、與臨床病理特征、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及預(yù)后的關(guān)系及三種蛋白表達(dá)的相關(guān)性。 方法：方法應(yīng)用免疫組織化學(xué)S—P法對(duì)60例宮頸鱗狀細(xì)胞癌組織、20例癌旁組織

2、和20例正常宮頸粘膜共100例石蠟包埋組織進(jìn)行WWOX、Bcl—2和S—100A4基因表達(dá)蛋白免疫組化染色，檢測(cè)三種指標(biāo)的蛋白表達(dá)水平。用SPSS12．0軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，采用x2檢驗(yàn)和Spearman等級(jí)相關(guān)分析對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。 結(jié)果： 1．WWOX蛋白的表達(dá)：20例正常宮頸粘膜中WWOX蛋白表達(dá)陽(yáng)性的20例（100．0％）；20癌旁組織表達(dá)陽(yáng)性的17例（75．0％）；60例宮頸鱗癌表達(dá)陽(yáng)性的26例（43．

3、3％）。三組間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0．01）。WWOX蛋白表達(dá)與病理分級(jí)和臨床分期有關(guān)（P<0．01），并與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)（P<0．05）。 2．Bcl—2蛋白的表達(dá)：20例正常宮頸粘膜中bel—2蛋白表達(dá)陽(yáng)性的5例（25．0％）；20癌旁組織表達(dá)陽(yáng)性的7例（35．0％）；60例宮頸鱗癌表達(dá)陽(yáng)性的41例（68．3％）。三組間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0．01）。bcl—2的表達(dá)與宮頸鱗癌的病理分級(jí)和臨床分期有關(guān)（P<0．01）

4、，而與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)（P>0．05）。 3．S100A4蛋白的表達(dá)：20例正常宮頸粘膜中S100A4蛋白表達(dá)陽(yáng)性的0例（0％）；20癌旁組織表達(dá)陽(yáng)性的3例（15％）；60例宮頸鱗癌表達(dá)陽(yáng)性的22例（36．6％）。三組間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0．01）。S100A4的表達(dá)與宮頸鱗癌的臨床分期和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)（P<0．05），而與病理分級(jí)無(wú)關(guān)（P>0．05）。 4．WWOX和Bcl—2在宮頸鱗癌中的表達(dá)呈負(fù)相關(guān)（r=—0．

5、489，P<0．05）；WWOX和S100A4在宮頸鱗癌中的表達(dá)呈負(fù)相關(guān)（r=—0．316，P<0．05）。 結(jié)論： 1．WWOX蛋白在宮頸鱗狀細(xì)胞癌的表達(dá)明顯降低，而且腫瘤分化越低，WWOX蛋白陽(yáng)性表達(dá)越低，可能是由于WWOX缺失，抑制了細(xì)胞的凋亡，促進(jìn)正常宮頸粘膜向鱗狀細(xì)胞癌的轉(zhuǎn)變；其表達(dá)與宮頸鱗狀細(xì)胞癌的臨床分期、浸潤(rùn)深度及有無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈負(fù)相關(guān)。 2．Bcl—2在宮頸鱗狀細(xì)胞癌的表達(dá)明顯升高，可能是其抑制

6、細(xì)胞凋亡促進(jìn)宮頸鱗狀細(xì)胞癌的發(fā)生。Bcl—2的表達(dá)隨著病理分級(jí)的升高和臨床分期的進(jìn)展，Bcl—2陽(yáng)性率逐漸下降，而且與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)，因此推測(cè)Bcl—2蛋白的過(guò)表達(dá)在宮頸鱗癌的發(fā)生的早期階段發(fā)揮了重要的作用。 3．S100A4在宮頸鱗狀細(xì)胞癌的表達(dá)明顯升高，可能是S100A4蛋白過(guò)度表達(dá)可使細(xì)胞周期失去調(diào)控，導(dǎo)致宮頸鱗狀細(xì)胞癌的發(fā)生。S100A4表達(dá)與宮頸鱗癌的臨床分期和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移成正相關(guān)；與病理分級(jí)無(wú)關(guān)。 4．WWOX