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1、新疆醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文維漢NSHL線粒體DNA突變及其與腎虛血瘀型的相關(guān)性研究姓名:楊利娟申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):中西醫(yī)結(jié)合臨床指導(dǎo)教師:李彥華201004新疆醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)碩士學(xué)位論文新疆醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)碩士學(xué)位論文2TherelativitystudyofthemitochondrialgenemutationofnonsyndromichearinglosskidneydeficiencywithbloodstasistypeofUi
2、gurHanPostgraduate:YangLijuanSupervis:Prof.LiYanhuaAbstractObjective:ToinvestigatethemutationfrequencyofmtDNA12SrRNAA1555GtocontrastthedifferencebetweenUigurHanpatientswithnonsyndromichearinglossinXinjiang;toexpletherela
3、tionsbetweenthemutationkidneydeficiencywithbloodstasistype.Methods:92deafpatients(48ofUigur44ofHan)asthestudygroup106nmalpeople(52ofUigur54ofHan)asthecontrolgroupwerecollectedinXinjiang.Thedeafnessweredividedintokidneyde
4、ficiencywithbloodstasistypenonkidneydeficiencywithbloodstasistypewithTraditionalChineseMedicinedifferentiation.Bloodsampleswereobtainedfromthemwithinfmedconsents.GenomicDNAwasextractedfromisolatedleukocytes.Themitochondr
5、ialDNAfragmentswereamplifiedbypolymerasechainreaction.MtDNA12SrRNAA1555GmutationwasdetectedusingAlw26IrestrictionendonucleasedigestionfollowedbydirectsequencingtoidentifytheA1555Gmutation.Results:Kidneydeficiencywithbloo
6、dstasistypeis35.9%inallofpatients.8patients(2ofUigur6ofHan)aredetectedtocarrymtDNA12SrRNAA1555Gmutationincluding6caseswithkidneydeficiencywithbloodstasistype7caseswithaminoglycosideantibiotics.ThereisnomtDNAA1555Gmutatio
7、ninthecontrolgroup.ThereisnostatisticallysignificantdifferencebetweenthestudygroupthecontrolgroupofUigurthestudygroupofUigurHan(p>0.05).ButthestudygroupthecontrolgroupofHanhavesignificantdifferences(p0.05).kidneydeficien
8、cywithbloodstasistypeisrelatedto12SrRNAA1555Gmutation(p0.05).Conclusions:PatientswithkidneydeficiencywithbloodstasistypemaycarrythemtDNA12SrRNAA1555G.ItisobviousthatthemtDNAA1555Gmutationhasahighincidenceinthisregion.The
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