缺血修飾性白蛋白與2型糖尿病血瘀證的相關(guān)性研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩47頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:探討血清IMA水平與2型糖尿病血瘀證的相關(guān)性,及其與糖脂代謝指標(biāo)(FBG、HbAlc、TC、TG、LDL-C、HDL-C)及體重指數(shù)(BMI)等的相關(guān)性。為研究糖尿病中醫(yī)證型的客觀化提供一定的參考依據(jù);同時,探討IMA與2型糖尿病慢性并發(fā)癥尤其是血管并發(fā)癥的相關(guān)性,為有效預(yù)防、治療糖尿病并發(fā)癥提供新的思路。
   方法:本研究共收集2型糖尿病患者79例(初發(fā)患者42例),其中42例初發(fā)糖尿病患者中單純2型糖尿病患者組18例

2、;血管并發(fā)癥組共24例,包括大血管并發(fā)癥患者11例,微血管并發(fā)癥患者13例;另將2型糖尿病患者依據(jù)中醫(yī)學(xué)辯證分型分為:血瘀證患者組19例,非血瘀證患者組23例。檢測患者血清IMA水平,同時,記錄并分析患者IMA水平與性別、年齡、BMI、糖脂代謝指標(biāo)(FPG、HbAlc、TC、TG、LDL-C、HDL-C)及血壓(SBP、DBP)的相關(guān)情況。
   結(jié)果:1.單純2型糖尿病組與血管并發(fā)癥組相比,血管并發(fā)癥組FPG、HbAlc、TC

3、、LDL-C及IMA水平較高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.045;P=0.012;P=0.015;P=0.003均<0.05;P=0.007<0.01);大血管病變組與微血管病變組組間對比血清IMA未見明顯差異(P=0.363>0.05)。周圍神經(jīng)病變患者組與單純2型糖尿病患者組相比血清IMA水平較高(p=0.003<0.01)2.與非血瘀證組相比,血瘀證組FPG、HbAlc及IMA水平較高,且達(dá)到統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.015;P=0.01

4、8均<0.05;P=0.01);兩組間年齡、性別、BMI、DBP、SBP、TC、TG、LDL-C、HDL-C等無統(tǒng)計學(xué)差異,提示各證型之間可以排除性別、血壓等混雜因素對統(tǒng)計結(jié)果造成的影響。3.Pearson相關(guān)分析:在初發(fā)2型糖尿病患者組、糖尿病血管并發(fā)癥組及糖尿病血瘀證組中血清IMA與FPG及HbAlc呈正相關(guān)關(guān)系(r=0.471,P=0.002<0.01;r=0.413,P=0.007<0.01;r=0.486,P=0.019<0.

5、05;r=440,P=0.035<0.05;r=0.834,P=0.000<0.01;r=0.708,P=0.001<0.01)4.逐步回歸分析:初發(fā)2型糖尿病患者組中,年齡、HbAlc對IMA有顯著性影響(P=0.039,p=0.043均<0.05);血管并發(fā)癥患者中,年齡對IMA有顯著性影響(P<0.01);在2型糖尿病血瘀證患者中,F(xiàn)PG對血清IMA有顯著性影響(P<0.001)。
   結(jié)論:1、2型糖尿病血管并發(fā)癥患者

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論