環(huán)丁醇氧化開(kāi)環(huán)自偶聯(lián)及分子內(nèi)閉環(huán)反應(yīng)的研究.pdf

1、開(kāi)環(huán)反應(yīng)是一類(lèi)重要的有機(jī)合成的反應(yīng)。在開(kāi)環(huán)反應(yīng)過(guò)程中，控制反應(yīng)的條件或者加入特殊反應(yīng)試劑可以合成帶有重要官能團(tuán)的化合物，因此開(kāi)環(huán)反應(yīng)得到了許多化學(xué)工作者的關(guān)注。本論文通過(guò)環(huán)丁醇氧化開(kāi)環(huán)反應(yīng)構(gòu)建新的C-C鍵，合成長(zhǎng)鏈的二羰基化合物和α-萘滿酮。
　　本論文主要包括兩個(gè)部分：第一部分，非金屬催化環(huán)丁醇氧化開(kāi)環(huán)自偶聯(lián)反應(yīng)合成二羰基化合物;第二部分，非金屬催化環(huán)丁醇氧化開(kāi)環(huán)分子內(nèi)閉環(huán)反應(yīng)合成α-萘滿酮。
　　第一部分首先通過(guò)綜述了1

2、,8-二羰基化合物的合成研究進(jìn)展及其在各個(gè)領(lǐng)域的應(yīng)用。發(fā)展了一種以硝酸鈰銨為氧化劑，環(huán)丁醇化合物發(fā)生氧化開(kāi)環(huán)自偶聯(lián)反應(yīng)生成二羰基化合物的方法。該方法是在空氣中以乙腈和水的混合溶液為溶劑，硝酸鈰銨作氧化劑的條件下操作，具有操作簡(jiǎn)單、氧化劑便宜、對(duì)水和空氣不敏感、產(chǎn)率高、原子經(jīng)濟(jì)利用率高等優(yōu)點(diǎn)。
　　第二部分通過(guò)綜述萘滿酮衍生物的合成研究進(jìn)展以及其在各個(gè)領(lǐng)域的應(yīng)用。進(jìn)一步發(fā)展了一種硝酸鈰銨氧化環(huán)丁醇發(fā)生開(kāi)環(huán)反應(yīng)，然后再通過(guò)分子內(nèi)閉環(huán)生