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1、獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知,除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外,論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果,也不包含為獲得或其他教育機構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名:p、朝院子簽字日期:加,p年多月7日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,有
2、權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤,允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索,可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。(保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書)學(xué)位論文作者簽名:礫狀宏彳簽字日期:汐17年多月甲日學(xué)位論文作者畢業(yè)去向:工作單位:通訊地址:導(dǎo)師簽名:簽字日期:電話:唆/月鄉(xiāng)日刀伊年莎月7日劑是天然的環(huán)肽含有14個氨基酸殘基,是目前知道的最小且最有活性的胰蛋
3、白酶抑制劑。是作為蛋白酶抑制平臺一個很有潛力的候選者。但是SFTI1的生物合成和環(huán)化機制仍然不清楚,導(dǎo)致生物表達的產(chǎn)量不高。所以就有了化學(xué)合成方面的發(fā)展,化學(xué)合成包括Boc法和Fmoc法,F(xiàn)moc法較為常見,基于此,許多研究小組報道SFTI1的使用固相合成Fmoc化學(xué)與SFTt1的溶液中或在樹脂上的環(huán)化方法。盡管有了這些改進,但仍然都需要努力克服目前的限制,例如:相對長的時間(1624小時),較高的溫度和硫酯的合成和其替代物環(huán)化步驟的耗
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