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文檔簡介
1、該項研究分為兩個部分:"水稻啟動子的序列和功能分析"和"大腸桿菌argE的克隆及對煙草的轉化".第一部分:對已克隆的啟動子Osg6B'進行的序列分析表明,Osg6B'全長1688bp,與報道的Osg6B有98%的同源性,兩者在轉錄起始位點、TATA box及其它花藥特異性啟動子共有的保守序列TGTGG完全相同.但是與報道的Osg6B比較,在決定時空特異性的0~-1273bp功能區(qū)域內(nèi),有18處出現(xiàn)18堿基替換,18處出現(xiàn)22堿基缺失,3
2、處出現(xiàn)3堿基插入;在核心功能序列區(qū)域(-1095bp~-1273bp)內(nèi),有3處出現(xiàn)3堿基替換,6處出現(xiàn)6堿基缺失.在序列分析的基礎上,對Osg6B'在轉基因植株中的時空特異性進行了分析.第二部分:從大腸桿菌E.coli中克隆出argE基因,全長1152bp,推導編碼總數(shù)383個氨基酸的N-乙酰-鳥氨酸酶(N-acetylornithinase,NAO).與報道的argE序列相比,DNA序列和推導的氨基酸序列完全相同.將argE與組成型
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