水稻Osg6B啟動(dòng)子的序列和功能分析及大腸桿菌argE基因的克隆和對(duì)煙草的轉(zhuǎn)化.pdf

1、該項(xiàng)研究分為兩個(gè)部分:"水稻啟動(dòng)子的序列和功能分析"和"大腸桿菌argE的克隆及對(duì)煙草的轉(zhuǎn)化".第一部分:對(duì)已克隆的啟動(dòng)子Osg6B'進(jìn)行的序列分析表明,Osg6B'全長(zhǎng)1688bp,與報(bào)道的Osg6B有98％的同源性,兩者在轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)、TATA box及其它花藥特異性啟動(dòng)子共有的保守序列TGTGG完全相同.但是與報(bào)道的Osg6B比較,在決定時(shí)空特異性的0~-1273bp功能區(qū)域內(nèi),有18處出現(xiàn)18堿基替換,18處出現(xiàn)22堿基缺失,3

2、處出現(xiàn)3堿基插入;在核心功能序列區(qū)域(-1095bp~-1273bp)內(nèi),有3處出現(xiàn)3堿基替換,6處出現(xiàn)6堿基缺失.在序列分析的基礎(chǔ)上,對(duì)Osg6B'在轉(zhuǎn)基因植株中的時(shí)空特異性進(jìn)行了分析.第二部分:從大腸桿菌E.coli中克隆出argE基因,全長(zhǎng)1152bp,推導(dǎo)編碼總數(shù)383個(gè)氨基酸的N-乙酰-鳥氨酸酶(N-acetylornithinase,NAO).與報(bào)道的argE序列相比,DNA序列和推導(dǎo)的氨基酸序列完全相同.將argE與組成型