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文檔簡介
1、該研究主要分為三部分:第一部分,將采用隨機引物K(5'-CGGCCCCTGT-3')尋找到的高產(chǎn)蜜西蜂的特異DNA分子標記K700bp片段克隆進行載體,然后進行測序.第二部分,以3種隨機引物(K、W、P)對黑環(huán)蜂和黃環(huán)蜂的各品系蜂進行RAPD-PCR擴增,將擴增產(chǎn)物進行DNA多態(tài)性的差異比較,以作品系鑒定.第三部分,對已經(jīng)用隨機引物W(5'-CGGCCCCGGT-3')尋找到的高產(chǎn)漿西蜂的特異DNA分子標記W316bp片段進行五個方面的
2、驗證.結(jié)果可以說明:RAPD-PCR方法是一種非常有效的尋找和鑒定蜜蜂優(yōu)良性狀特異DNA分子標記的方法.用此法獲得的特異DNA分子片段經(jīng)由驗證均可證實該片段是與蜜蜂優(yōu)良性狀緊密連鎖的DNA片段.為此,通過RAPD-PCR分析方法獲得的優(yōu)良性狀的分子標記不僅可以廣泛應用于優(yōu)質(zhì)蜂種的選擇,同時還可以作為蜜蜂種、亞種以及品系之間差別的遺傳標記,這為蜂農(nóng)在分子水平上選育蜜蜂提供了科學依據(jù),并為將來尋找與蜜蜂優(yōu)良性狀相連鎖的基因奠定了堅實的基礎(chǔ).
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