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文檔簡介
1、在水稻的培養(yǎng)中,愈傷組織的 NiR酶活性與再生能力呈正相關(guān)關(guān)系,且把高再生能力品種NiR基因轉(zhuǎn)入低再生能力品種中過表達(dá),可以提高其再生能力。本文通過測定不同再生能力竹種愈傷組織NiR酶活性,確認(rèn)NiR酶活性與竹類再生能力的關(guān)系;對高再生能力版納甜龍竹(Dendrocalamus hamiltonii)NiR基因進(jìn)行克隆和功能分析,了解NiR基因?qū)μ岣咧耦愔参镌偕芰Φ挠绊憴C(jī)理;并將DhNiR轉(zhuǎn)化水稻和竹子,驗(yàn)證其對再生能力的影響。本實(shí)驗(yàn)
2、為竹類植物再生體系的建立奠定理論和實(shí)踐基礎(chǔ),主要的研究結(jié)果如下:
?。?)選取了6種再生能力較好的叢生竹泰國巨竹(Gigantochloa tekserah)、印尼巨竹(Gigantochloa brevisvagina)、云南巨竹(Gigantochloa felix)、版納甜龍竹(D. hamiltonii)、泰竹(Thyrsostachys siamensis)、灰稈竹(Bambusa polymorpha)和1種再生能力
3、差的散生竹毛竹(Phyllostachys edulis),測定不同再生能力竹種的愈傷組織NiR酶的活性。研究表明,竹類NiR酶活性與其再生能力呈一定正相關(guān)趨勢。
?。?)獲得版納甜龍竹NiR ORF區(qū)序列,命名為DhNiR。DhNiR ORF長度1779bp,編碼591個(gè)氨基酸,編碼蛋白為親水性蛋白,在DhNiR氨基酸序列上有一個(gè)亞硝酸鹽和亞硫酸還原酶鐵硫/血紅素結(jié)合位點(diǎn)。利用In-fusion技術(shù)構(gòu)建DhNiR植物雙元表達(dá)載
4、體。
?。?)DhNiR表達(dá)載體和空載分別轉(zhuǎn)入水稻愈傷組織(日本晴和中花11),轉(zhuǎn)入分化培養(yǎng)基30d后,轉(zhuǎn)DhNiR和空載的日本晴綠點(diǎn)愈傷率分別為27%和17%,轉(zhuǎn)DhNiR和空載的中花11綠點(diǎn)愈傷率分別為37%和30%。目前獲得轉(zhuǎn)DhNiR基因的日本晴和中花11植株分別是18株、12株,獲得轉(zhuǎn)空載的日本晴和中花11植株分別是2株、5株。轉(zhuǎn)DhNiR的日本晴和中花11的愈傷比空載提前1周左右分化出苗。說明DhNiR在水稻的再生能
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