BMY母牛生長發(fā)育、繁殖特性及其候選基因研究.pdf

1、本實(shí)驗(yàn)主要對(duì)BMY母牛群生長發(fā)育性狀及繁殖特性進(jìn)行調(diào)查與實(shí)地測(cè)定，通過對(duì)候選基因的多態(tài)性檢測(cè)與相關(guān)性狀進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析找到與性狀相關(guān)的候選基因，為BMY母牛的選種選育提供科學(xué)依據(jù)。
　　1、跟蹤測(cè)定云南省朗目山肉牛中心64頭BMY母牛的生長發(fā)育，用Excel2003計(jì)算得出體重生長曲線最適合的模擬方程為y=72.742x0.4503，決定系數(shù)為0.9788;對(duì)BMY母牛的絕對(duì)生長和相對(duì)生長速度進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)，12月齡之前的體重體尺生長速

2、度均增快，在12月齡之后生長速度均減慢。
　　2、云南省朗目山肉牛中心64頭BMY繁殖母牛的初配月齡平均為14月齡、初產(chǎn)日齡平均728.44天、二胎日齡平均1199.77天，兩次產(chǎn)犢間隔在471.33天左右，表現(xiàn)出了早熟性，但世代間隔較長。
　　3、采用PCR-SSCP技術(shù)分子標(biāo)記方法以云南草地動(dòng)物研究所106頭繁殖母牛為研究對(duì)象對(duì)GH、GHR、FSHR基因進(jìn)行遺傳多態(tài)性分析。研究發(fā)現(xiàn)GH基因存在上游區(qū)-445(G/A)、-

3、147(C/T)，第5外顯子1643(A/C)共3個(gè)SNPs位點(diǎn)，GHR基因第10外顯子共2個(gè)SNPs:702(T/C)、730(A/G); FSHR基因5'調(diào)控區(qū)-606(C/G)、-361(T/A)、-290(G/A)和第10外顯子459(C/T)、625(C/T)、886(C/T)、934(C/T)、1116(C/G)共8個(gè)SNPs。其中GH基因1643(A/C)，GHR基因702(T/C)、730(A/G)，F(xiàn)SHR基因-606

4、(C/G)、-290(G/A)和1116(C/G)位點(diǎn)處于中度多態(tài)，其余均處于低度多態(tài)，730(A/G)位點(diǎn)極顯著偏離哈代溫伯格平衡狀態(tài)(P＜0.01），其余均處于哈代溫伯格平衡狀態(tài)。
　　4、GH、GHR基因的SNP位點(diǎn)多態(tài)性與實(shí)地測(cè)量的54頭母牛的生長發(fā)育性狀進(jìn)行單因素方差分析，主要研究結(jié)果如下:-445(G/A)位點(diǎn)AA型12月齡，24月齡的體重和胸圍，36月齡的體斜長都顯著高于AG型和GG型(P＜0.05），AA型群體12

5、月齡體斜長顯著高于GG型(P＜0.05）。而AG型的6月齡的胸圍顯著高于GG型(P＜0.05），但AA型數(shù)量較少，不能說明情況。-147(C/T)位點(diǎn)多態(tài)性對(duì)各月齡的BMY母牛的生長發(fā)育所有的性狀沒有顯著影響。
　　1643(A/C)位點(diǎn)AA型個(gè)體的36月齡體高顯著低于AC型(P＜0.05）。但各基因型體重上不存在顯著差異。
　　GHR基因730(A/G)位點(diǎn)的AA型個(gè)體的初生重和斷奶重顯著低于GG型個(gè)體(P＜0.05）。推

6、測(cè)A730G位點(diǎn)可以作為生長發(fā)育性狀中影響B(tài)MY母牛初生重和斷奶重的候選主效基因的一個(gè)標(biāo)記。關(guān)聯(lián)分析得GHR基因702(T/C)位點(diǎn)多態(tài)性對(duì)各月齡的BMY母牛的生長發(fā)育所有的性狀均沒有顯著影響。
　　5.FSHR基因5'側(cè)翼區(qū)-606(C/G)位點(diǎn)CC型初次產(chǎn)犢月齡顯著遲于GG型(P＜0.05），比GG型延遲近1個(gè)月。通過觀察也發(fā)現(xiàn)CC型的初次配種時(shí)間與GG型相近，但是初次產(chǎn)犢時(shí)間卻顯著晚GG型一個(gè)月。FSHR基因625(C/T)