CcARF基因在山核桃嫁接過程中的功能分析.pdf

1、ZhejiangAgricultureandForestryUniversityDissertationfortheDegreeofMasterFunctionalanalysisofauxinresponsefactorgeneCcARFinhickory(Caryacarthayensis)duringgraftprocessCandidate：JiaFangSupervisor：BingsongZhengSpeciality：Si

2、lvicultureDateofSubmission：June，2013ZhejiangAgricultureLintanlZhejiangandForestryUniversityProvince，PRChinaJune，2013g摘要摘要山核桃(CaryacathayensisSarg)為胡桃科(Juglandaceae)山核桃屬(CaryaNutt)的木本油料樹種，作為浙西北的特色干果，經(jīng)濟價值很高，是山區(qū)農(nóng)民脫貧致富的經(jīng)濟支柱之

3、一。但是山核桃存在童期長，樹體高大，不易采收，良種化以及園藝化栽培困難等問題，構成了山核桃產(chǎn)業(yè)發(fā)展的一個巨大瓶頸。植物嫁接作為植物無性繁殖中的一項重要園藝栽培技術，是解決山核桃良種化和園藝化栽培的主要手段。隨著嫁接技術的逐步發(fā)展，人們已經(jīng)不單純滿足研究嫁接技術，開始探討嫁接較深層次的問題，以便更好的指導嫁接。本文根據(jù)cDNAAFLP技術獲得的山核桃生長素響應因子(C鰣燈)基因片段克隆獲得cDNA全長，同時進行同源性比較和系統(tǒng)樹分析，并利

4、用qRTPCR，WesternNoR分析在嫁接過程中CcARF基因在轉錄和翻譯水平的表達情況，并進行IAA氧化酶活性檢測，探討CcARF與激素之間的關系，完善山核桃嫁接過程中調控網(wǎng)絡機制i主要研究結果如下：1、利用改良的CTABTrizol，Trizol，RNAisomateforPlantTissue試劑盒法提取嫁接樣品總RNA，改良的CTABTrizol提取的總RNA質量高、完整性好、雜質少，適用于基因全長的克隆和qRTPCR；2、

5、克隆得到的CcARFcDNA全長從起始密碼子atg，到終止密碼子taa共2337個堿基，編碼778個氨基酸，CcARF與19種樹種25個基因同源性比對，該基因與其他植物ARF基因同源性較高，保守區(qū)域集中在ARF蛋白flOB3DNA結合域(DBD)。系統(tǒng)進化樹表明CcARF與蓖麻基因的親緣關系最近，葡萄基因次之，與楊樹的親緣關系較遠。3、利用定量RTPCR技術，對不同處理(空白對照，4mg／lIAA，和0399／lNPA)在不同嫁接時期(

6、Od，ld，3d，5d，7d，14d)山核桃C叫肚基因的表達進行分析。結果表明：在對照中，山核杉gCcA髓因的表達量從嫁接前到嫁接后1d急劇下降，在隨后的2d里，該基因的表達量在接穗中上升明顯，然后下降。在砧木中，嫁接1d后，該基因表達量急劇下降，在隨后的6d里表達量上升明顯。嫁接7d后，Cd腿因的轉錄水平達到最高，然后下降。通過IAA處理山核杉LCcARF基因的表達量從嫁接前到嫁接后3d急劇下降，在隨后的11d里，該基因的表達量在接穗