大豆體細胞胚培養(yǎng)和遺傳定性研究.pdf

1、　　本研究以61個大豆基因型為材料，培養(yǎng)未成熟子葉誘導體細胞胚胎進行直接分化和繼代培養(yǎng)后再進行分化再生植株的研究。試驗探討了影響不同大豆基因型未成熟子葉體細胞胚胎誘導的因素并獲得再生植株。通過液體懸浮培養(yǎng)，選擇形態(tài)較規(guī)則的體細胞胚進行繼代后，改良了大豆的再生性。用SSR檢測不同繼代時間的體細胞胚及再生植株，表明本大豆體細胞胚培養(yǎng)體系有較高的微衛(wèi)星DNA遺傳穩(wěn)定性。本研究具體結(jié)果如下： 1.大豆未成熟子葉體細胞胚胎誘導對基因型依賴較

2、大，體細胞胚胎誘導率在基因型間的變異范圍在0-92.5﹪之間，其中在MSB培養(yǎng)基上，25℃時，最佳培養(yǎng)條件下，最高體胚發(fā)生率是南農(nóng)90C006，其次是衛(wèi)515，為87.5﹪。 2.試驗具體分析了大豆未成熟子葉離體培養(yǎng)的影響因素，發(fā)現(xiàn)溫度對未成熟子葉的體細胞胚胎誘導率影響不大，但對其愈傷組織的形成有較大的影響；培養(yǎng)基對體細胞胚的誘導也有較大的影響，但可能和基因型有互作。影響大豆體細胞胚誘導的其它因素還有成熟種子蛋白質(zhì)含量和外植體生

3、理狀態(tài)等。成熟種子蛋白質(zhì)含量和大豆未成熟子葉體細胞胚發(fā)生之間存在負相關(guān)。 3.對試驗的61份大豆材料誘導體細胞胚后，對部分基因型直接分化共獲得了50多株再生植株，并結(jié)實。完成了大豆未成熟子葉誘導體細胞胚胎發(fā)生及直接分化再生植株。 4.試驗以國外品種為材料，通過液體懸浮繼代培養(yǎng)、選擇形態(tài)較規(guī)則的體細胞胚建立大豆體細胞胚系，進行分化培養(yǎng)得到了超過200株再生植株，并結(jié)實。 5.用102個微衛(wèi)星DNA標記(SSR)檢測