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文檔簡介
1、隨著轉基因技術的快速發(fā)展,越來越多的轉基因植物在全球范圍內大量種植及商業(yè)化應用,有必要建立科學、準確、可靠的轉基因產品檢測技術體系和方法。本研究以轉Bt基因水稻“華恢1號”為研究對象,從整合水平和轉錄水平進行了系統(tǒng)檢測研究,并對其非預期效應進行初步研究。主要結果如下:
優(yōu)化建立了轉Bt基因水稻成分DNA水平的定性檢測技術體系。根據水稻內標準基因蔗糖磷酸合成酶基因.9PS和“華恢1號”遺傳轉化時的載體質粒pGL2RC7和pF
2、HBT1中的CaMV35S、NOS、HPT、CrylAb/Ac等元件和基因的特異性結構,設計系列引物,采用定性PCR方法,可以準確檢出華恢1號的目標序列;靈敏度檢測結果顯示:DNA的最低檢出濃度為0.05ng/μL,即檢測極限為100個拷貝水稻單倍體基因組DNA,說明這些引物具有較高的特異性、準確性和靈敏度。
轉錄水平上檢測了“華恢1號”外源標記基因、目的基因的時空表達情況。RT-PCR檢測結果顯示,盡管在DNA水平上已檢
3、測出抗生素標記基因片段的整合,但在轉錄水平上沒有表達,目的基因穩(wěn)定表達。對目的基因時空表達qRT-PCR分析結果表明,抗蟲基因CrylAb/Ac在華恢1號整個生育期的各個部位均表達,但其在不同時期、不同部位的表達量不同,存在時空效應。以苗期莖部的表達量為參照,抽穗期苞葉和灌漿期苞葉表達量提高10倍以上,灌漿期莖和拔節(jié)期莖表達量提高5倍以上的;抽穗期莖、灌漿期葉、抽穗期葉、拔節(jié)期上葉、分蘗期莖、拔節(jié)期中葉、灌漿期穗部表達量提高2倍以上;苗
4、期葉、分蘗期葉、拔節(jié)期下葉的表達量稍有提高;抽穗期穗部的表達量下降。
在轉錄水平上對“華恢1號”灌漿期葉部和穗部營養(yǎng)成分和抗營養(yǎng)成分代謝途徑上的關鍵酶基因進行了非預期效應檢測。結果表明:Bt基因的導入造成一些酶基因在華恢1號灌漿期葉部和穗部轉錄水平的表達量顯著下降,以明恢63灌漿期葉部的表達量為參照進行比較,與明恢63相比,華恢1號灌漿期葉部蔗糖磷酸合成酶基因轉錄水平的表達量下降了19%,穗部的表達量下降了24%;華恢1號
5、灌漿期葉部ADPG焦磷酸化酶基因轉錄水平的表達量沒有改變,穗部的表達量下降了86%;華恢1號灌漿期葉部GDP-甘露糖-3’,5’-差向異構酶基因轉錄水平的表達量下降了57%,穗部的表達量下降了21%;華恢1號灌漿期葉部吡哆醛激酶基因轉錄水平的表達量下降了14%,穗部的表達量下降了38%;華恢1號灌漿期葉部吡哆醇生物合成蛋白基因轉錄水平的表達量下降了82%,穗部的表達量下降了60%;華恢1號灌漿期葉部肌醇-1-磷酸合成酶基因轉錄水平的表達
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