阿德福韋酯與低磷血癥ppt課件

1、阿德福韋酯與低磷血癥2一、低磷血癥基本概念：成人血漿磷低于0.75mmolL（2.32mgdl），兒童血漿磷低于1.45mmolL（4.5mgdl）即稱低磷血癥（hypophosphatemia）3磷是人體細胞內最豐富的陰離子，成人體內含磷600～700g，其中約85％貯于骨骼中，15％在軟組織，0.1％在細胞外液。磷為細胞內的主要陰離子，在很多細胞功能中起到重要作用。4567891011二、阿德福韋酯與低磷血癥阿德福韋酯在體內主要通過

2、腎小球濾過和腎小管主動分泌經腎臟排泄。當其劑量過大或藥物轉運蛋白功能異常時，可致近曲小管細胞內藥物濃度升高，造成線粒體損害，腎小管功能障礙，對磷的重吸收減少，導致低磷血癥。12阿德福韋酯是一種三磷酸腺苷類似物，能干擾能量代謝過程，其腎毒性作用的機制是損傷線粒體(由于肉堿的消耗和DNA多聚酶γ的作用)及近端小管轉運蛋白功能。腎毒性作用表現為近端腎小管功能障礙。有報道使用阿德福韋酯（30mgd）72周時，22%~25%的患者出現近端腎小管毒

3、性表現，其發(fā)生腎毒性作用的時間與劑量沒有關系，但其發(fā)生率有劑量依賴性。13既往研究顯示，阿德福韋酯導致的低磷血癥呈時間依賴性，且與劑量有關，劑量越大，低磷血癥出現越早。阿德福韋酯10mgd治療慢性乙肝相對安全，低血磷（＜0.65mmolL）的發(fā)生率僅為0.5%～1.1%。然而，最近有文獻報告，在阿德福韋酯聯合拉米夫定治療的患者中，血磷＜0.81mmolL者達16%。14臨床表現慢性低磷血癥最常見的臨床表現為骨質疏松，臨床上稱為“低磷性骨

4、病”等。主要表現為肌無力、骨痛、骨密度降低、ALP升高。嚴重的低磷血癥還可導致橫紋肌溶解、神經功能障礙等。15患者除有低磷性骨病外，還有明顯的周圍神經病表現，肌電圖提示周圍神經損害以感覺神經軸索為主。關于低磷血癥導致的周圍神經病早有報道，其多發(fā)生在胃腸外靜脈高營養(yǎng)治療的患者中，與低磷血癥造成的神經細胞能量供應不足，神經功能損害有關。但檢索國內外數據庫，尚無關于阿德福韋酯致低磷性周圍神經病的報告。16診斷思路（一）初步診斷思路及問診目的患

5、者骨痛影響到活動，首先應考慮到代謝性骨病的可能。通過病史詢問應了解患者疾病發(fā)展的情況：如最初疼痛如何發(fā)生，有何誘因，早期癥狀是間斷還是持續(xù)，如何可以緩解，后期癥狀嚴重到何種程度，尋求過何種診治，對各種治療反應如何等。還應了解患者是否進行血尿鈣磷，堿性磷酸酶和甲狀旁腺激素水平的檢測，從而為下一步診斷提供方向。17（二）問診主要內容和目的1.患者癥狀的特點和發(fā)生發(fā)展以及目前嚴重到何種程度。骨痛還是骨關節(jié)疼痛，有無肌肉無力疼痛和神經性疼痛？患

6、者是否有病理性骨折史？2.患者就診情況，化驗檢查有無陽性發(fā)現？血尿鈣磷，血堿性磷酸酶和甲狀旁腺激素的檢測。3.患者既往健康狀況？服藥史腎上腺皮質激素，抗凝劑，抗腫瘤藥物，抗癲癇藥物，抗抑郁藥物等18（三）初步檢查內容及目的1.血、尿常規(guī)，肝、腎功能，電解質。2.血鈣磷堿性磷酸酶和甲狀旁腺激素水平以及尿鈣磷水平初步評價骨代謝狀況。3.免疫全項和風濕抗體，甲狀腺和腎上腺皮質功能檢測尋找可能病因。4.骨密度和骨骼X線檢查評價骨骼狀況。5.血氣

7、分析和尿酸化功能，葡萄糖耐量和胰島素釋放試驗同時檢測5段尿糖，活性維生素D的檢測，尿電解質和尿蛋白和尿氨基酸分析檢測評價腎小管是否存在其他功能損傷。19范可尼綜合征是多種病因所致的以近端腎小管功能障礙為特征的一組疾病，由瑞士Fanconi在1931年首先報道。因近端小管重吸收功能及1α羥化酶功能障礙致葡萄糖、碳酸氫根、磷酸鹽、尿酸、小分子量蛋白質、鉀、鈉、鈣、部分氨基酸及水從尿中排泄過多。臨床表現為磷酸鹽尿、腎性糖尿、腎性多種氨基酸尿、

8、蛋白尿和低磷血癥等。20治療：對于無癥狀的低磷血癥主要應治原發(fā)病，去除病因。1、停藥；（調整抗病毒方案）2、補磷:注意補充鈣三醇口服處方可用復方磷酸鹽液，內含磷酸氫二鈉73.1g，磷酸二氫鉀6.4g，加水至1000ml，每次10~60ml，日服3~5次，腎功能不全時禁用靜脈補磷配方為磷酸氫二鈉14.5g（相當無水品5.75g），磷酸二氫鉀1.3g，加注射水100ml，加入5％葡萄糖液中靜脈點滴3、對癥處理21預后停用阿德福韋酯后血磷很快