
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文檔簡介
1、水稻(Oryza sativa L.)是最重要的糧食作物之一。水稻雄性不育與雜種優(yōu)勢的廣泛應用在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上發(fā)揮了舉足輕重的作用。水稻產(chǎn)量和品質(zhì)的形成與花器官發(fā)育直接相關,而花器官發(fā)育的分子遺傳機制是目前植物發(fā)育生物學的研究熱點之一。因此,闡明水稻花器官發(fā)育的分子遺傳機制具有重要意義。生殖發(fā)育過程中最重要的器官之一是花藥,在花藥發(fā)育過程中,絨氈層細胞經(jīng)歷一個細胞程序性死亡(Programmed Cell Death,PCD)的過程來促進絨
2、氈層細胞的降解,以期為花粉外壁的形成以及花粉的發(fā)育提供必須的營養(yǎng)物質(zhì)。但絨氈層細胞在整個小孢子發(fā)育過程中如何逐漸消亡以及如何參與到小孢子發(fā)育的分子機制并不清楚。
前期曾分離到一個隱性核基因控制的水稻雄性不育突變體tdr(tapetum degradation retardation),組織切片、透射電鏡等分析結(jié)果表明該突變體花藥絨氈層降解延遲,小孢子發(fā)育異常,最終導致雄性不育。利用圖位克隆技術(shù)分離到TDR基因,TDR基因編
3、碼一個bHLH(basic Helix Loop Helix)轉(zhuǎn)錄因子的核蛋白,并通過調(diào)控下游基因在水稻花藥絨氈層降解和發(fā)育過程中發(fā)揮重要的作用。目前已利用染色質(zhì)免疫沉淀技術(shù)(ChIP)和ChIP-sequencing方法初步尋找到一批可能受到TDR調(diào)節(jié)的候選下游基因。其中OsADF基因(LOC_Os10g03660)是F-box蛋白家族成員。F-box蛋白是一類含有F-box結(jié)構(gòu)域,在泛素介導的蛋白質(zhì)水解過程中具有底物識別特性的蛋白質(zhì)
4、家族。這類蛋白質(zhì)在細胞循環(huán)、信號傳導、基因轉(zhuǎn)錄、雄性不育和細胞程序性死亡等多種生理過程中發(fā)揮重要作用。本研究利用定量ChIP-PCR技術(shù)等分析方法對OsADF基因進行分離篩選驗證并對其功能及表達模式進行深入研究,主要結(jié)果如下:
1.定量ChIP-PCR、凝膠遷移率實驗(EMSA)結(jié)果驗證了OsADF基因受TDR直接調(diào)控。另外,OsADF本身在tdr突變體中沒有表達,利用TDR的啟動子在tdr突變體中表達OsADF,結(jié)果顯示
5、,TDR啟動子可以啟動OsADF基因的表達,此結(jié)果進一步驗證TDR對OsADF基因的調(diào)控作用。
2.生物信息分析結(jié)果表明OsADF基因是F-Box蛋白家族。在日本晴中過量表達OsADF基因,獲得的陽性轉(zhuǎn)基因植株出現(xiàn)育性下降的表型。通過RNAi干擾技術(shù)降低OsADF基因在水稻中的表達水平,可以檢測到轉(zhuǎn)基因植株不同程度的出現(xiàn)不育的表型,并且通過半薄切片分析發(fā)現(xiàn)花粉發(fā)育的后期絨粘層細胞異常膨大,不能進行正常的PCD降解,最終影響
6、花粉發(fā)育,從而導致雄性不育,其表型與tdr突變體的表型基本一致。RT-PCR以及qRT-PCR檢測結(jié)果表明OsADF在干擾植株中表達量明顯下降,這一結(jié)果說明目的基因的正常表達對水稻花粉的形成起著非常重要的作用。
3.RT-PCR、OsADF啟動子與報告基因Gus融合表達以及原位雜交結(jié)果表明,從花藥發(fā)育第9期到第12期,OsADF基因在絨氈層和小孢子中特異表達。亞細胞定位研究表明OsADF蛋白定位在細胞膜上,該基因在細胞核中
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