丹參種質(zhì)多成分評(píng)價(jià)及丹參四個(gè)關(guān)鍵酶基因不同組織表達(dá)分析.pdf_第1頁(yè)
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1、本論文包括兩部分內(nèi)容:(1)建立了同時(shí)對(duì)丹參中的2個(gè)脂溶性成分和3個(gè)水溶性成分進(jìn)行含量測(cè)定的簡(jiǎn)單準(zhǔn)確的高效液相色譜方法,運(yùn)用該方法分析了丹參11個(gè)無(wú)性系材料中5種活性成分的含量,比較了丹參木質(zhì)部和皮部、不同根徑粗細(xì)以及不同根色中這5種成分的含量;(2)運(yùn)用熒光定量PCR法對(duì)丹參酮類(lèi)生物合成途徑中的SmAACT、SmDXR、SmHMGR和SmCPS四個(gè)基因在丹參不同器官中的表達(dá)進(jìn)行了分析。
   主要研究?jī)?nèi)容:①綜述了丹參的化學(xué)成

2、分和丹參酮類(lèi)化合物生物合成途徑關(guān)鍵酶基因的研究現(xiàn)狀;②建立了同時(shí)測(cè)定2種脂溶性成分和3種水溶性成分的HPLC方法,所建方法重復(fù)性、精密度和穩(wěn)定性良好;③對(duì)不同產(chǎn)地、不同種質(zhì)丹參進(jìn)行品質(zhì)分析;④對(duì)丹參不同部位、不同根莖粗細(xì)以及不同根色進(jìn)行研究;⑤通過(guò)熒光定量PCR對(duì)SmAACT、SmHMGR、SmDXR和SmCPS4個(gè)基因的表達(dá)進(jìn)行研究。
   研究結(jié)果表明:丹參無(wú)性系材料中脂溶性成分和水溶性成分含量有較大差別,江蘇野生(DC00

3、3)、河南野生(DC004)和河南禹州(DC007)三個(gè)地區(qū)樣品水溶性總含量比較高;河南禹州(DC007)樣品脂溶性成分總含量最高,對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行方差分析結(jié)果顯示,不同無(wú)性系材料丹參素、丹酚酸B和丹參酮ⅡA的含量達(dá)到顯著性差異。DC003、DC004、DC007這三個(gè)品系可以作為原始材料來(lái)進(jìn)行雜交以篩選出水溶性和脂溶性成分均較高的丹參種質(zhì);對(duì)丹參不同部位、不同根莖粗細(xì)以及不同根色的研究結(jié)果顯示:皮部中丹參素、丹酚酸B、隱丹參酮、丹參酮ⅡA含

4、量均高于木質(zhì)部;丹參根直徑越細(xì),隱丹參酮和丹參酮ⅡA含量越高,但丹酚酸B含量越低,而原兒茶醛的含量在蘆頭中含量最高;丹參根粉末顏色越趨近紅色,而且顏色越深,其脂溶性成分含量就越高,水溶性成分含量也較高。另外從4個(gè)基因的表達(dá)結(jié)果推測(cè)SmCPS在丹參酮類(lèi)化合物生物合成途徑中起調(diào)控作用。
   本文建立了同時(shí)測(cè)定丹參中的3種水溶性成分和2種脂溶性成分的方法,為多組分評(píng)價(jià)不同來(lái)源丹參藥材質(zhì)量提供了一種快速方法。應(yīng)用該方法對(duì)丹參不同種質(zhì)不

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